2-[3-Thiophen-3-yl-prop-2-yn-(E)-ylidene]-succinic acid 1-ethyl ester | 501098-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[3-Thiophen-3-yl-prop-2-yn-(E)-ylidene]-succinic acid 1-ethyl ester
• 英文别名: (E)-3-ethoxycarbonyl-6-thiophen-3-ylhex-3-en-5-ynoic acid
• CAS: 501098-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄S
• 分子量: 264.302
• InChiKey: OQUROVCOXJDPRO-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-[3-Thiophen-3-yl-prop-2-yn-(E)-ylidene]-succinic acid 1-ethyl ester 在 sodium acetate 、 对苯二酚 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3,5-Diacetoxy-4-thiophen-3-yl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的 3-Alkoxycarbonylhex-3-en-5-ynoic 酸的苯并环化：4-取代的 3,5-二羟基苯甲酸衍生物的新途径

  摘要：

  4-取代的 3,5-二羟基苯甲酸衍生物的新区域选择性途径在这里描述。根据该方法，取代的炔丙醛转化为取代的3-烷氧基羰基己-3-烯-5-炔酸，然后在乙酸钠存在下用乙酸酐处理，得到取代的苯甲酸衍生物。使用后一种苯并环化反应构建的芳族部分以区域选择性方式形成，并且可以容忍一系列取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34212
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-噻吩基)-2-丙炔-1-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3-Thiophen-3-yl-prop-2-yn-(E)-ylidene]-succinic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的 3-Alkoxycarbonylhex-3-en-5-ynoic 酸的苯并环化：4-取代的 3,5-二羟基苯甲酸衍生物的新途径

  摘要：

  4-取代的 3,5-二羟基苯甲酸衍生物的新区域选择性途径在这里描述。根据该方法，取代的炔丙醛转化为取代的3-烷氧基羰基己-3-烯-5-炔酸，然后在乙酸钠存在下用乙酸酐处理，得到取代的苯甲酸衍生物。使用后一种苯并环化反应构建的芳族部分以区域选择性方式形成，并且可以容忍一系列取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34212

文献信息

• Benzannulation of Substituted 3-Alkoxycarbonylhex-3-en-5-ynoic Acids: A New Route to 4-Substituted 3,5-Dihydroxybenzoic Acids Derivatives
  作者：Stefano Serra、Claudio Fuganti

  DOI：10.1055/s-2002-34212

  日期：——

  A new regioselective pathway to 4-substituted 3,5-dihydroxybenzoic acids derivatives is described here. According to this procedure substituted propargylic aldehydes are converted into substituted 3-alkoxycarbonylhex-3-en-5-ynoic acids, which are in turn, treated with acetic anhydride in the presence of sodium acetate to give the substituted benzoic acids derivatives. The aromatic moiety constructed

  4-取代的 3,5-二羟基苯甲酸衍生物的新区域选择性途径在这里描述。根据该方法，取代的炔丙醛转化为取代的3-烷氧基羰基己-3-烯-5-炔酸，然后在乙酸钠存在下用乙酸酐处理，得到取代的苯甲酸衍生物。使用后一种苯并环化反应构建的芳族部分以区域选择性方式形成，并且可以容忍一系列取代基。