2-苄基-4-溴-5-(4-甲基磺酰基)苯基-2H-哒嗪-3-酮 | 213764-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苄基-4-溴-5-(4-甲基磺酰基)苯基-2H-哒嗪-3-酮
• 英文名称: 2-benzyl-4-bromo-5-(4-methylsulfonyl)phenyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-Benzyl-4-bromo-5-(4-methylsulfonylphenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 213764-20-6
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₃S
• 分子量: 419.299
• InChiKey: FTILIWGPBIFAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 2-苄基-4-溴-5-(4-甲基磺酰基)苯基-2H-哒嗪-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzyl-4-(4-fluorophenoxy)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  Pyridazinone was found to be an excellent core template for selective COX-2 inhibitors. Two potent. selective and orally active COX-2 inhibitors, which were highly efficacious in rat paw edema and rat paresis models. have been obtained. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01045-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-苄基-4-溴-5-(4-甲基磺酰基)苯基-2H-哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  Pyridazinone was found to be an excellent core template for selective COX-2 inhibitors. Two potent. selective and orally active COX-2 inhibitors, which were highly efficacious in rat paw edema and rat paresis models. have been obtained. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01045-4

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA & CO.

  公开号：WO1998041511A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (EN) The invention encompasses the pyridazin-3-one compounds of formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) L'invention se rapporte à des composés de pyridazine-3-one, représentés par la formule (I), et à un procédé de traitement de maladies à médiation par cyclo-oxygénase-2. Le procédé consiste à administrer une quantité non toxique et pharmaceutiquement efficace d'un composé de formule I à un patient nécessitant un tel traitement. L'invention concerne également certaines compositions pharmaceutiques destinées au traitement de maladies à médiation par cyclo-oxygénase-2, qui contiennent des composés de formule (I).

  该发明涉及公式（I）的吡啶并嗪-3-酮化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物的非毒性治疗有效量。该发明还涵盖了某些用于治疗环氧合酶-2介导疾病的药物组合物，其中包括公式（I）化合物。
• PYRIDAZINONES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA & CO.

  公开号：EP0975604B1

  公开（公告）日：2004-07-21
• US6004960A
  申请人：——

  公开号：US6004960A

  公开（公告）日：1999-12-21
• Pyridazinones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  作者：Chun Sing Li、Christine Brideau、Chi Chung Chan、Chantal Savoie、David Claveau、Stella Charleson、Robert Gordon、Gillian Greig、Jacques Yves Gauthier、Cheuk K Lau、Denis Riendeau、Michel Thérien、Elizabeth Wong、Petpiboon Prasit

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01045-4

  日期：2003.2

  Pyridazinone was found to be an excellent core template for selective COX-2 inhibitors. Two potent. selective and orally active COX-2 inhibitors, which were highly efficacious in rat paw edema and rat paresis models. have been obtained. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.