2-苄基-4-溴-2H-吲唑 | 952734-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-苄基-4-溴-2H-吲唑
• 英文名称: 2-benzyl-4-bromo-2H-indazole
• 英文别名: 2-benzyl-4-bromoindazole
• CAS: 952734-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 287.159
• InChiKey: XUFFHEGZRNGUKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-4-溴-2H-吲唑 、 (R)-1-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-indan-1-yl)urea 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(R)-1-(2-benzyl-2H-indazol-4-yl)-3-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-indan-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Indazolyl Ureas that Inhibit Vanilloid Subtype1 (VR1) Receptors

  摘要：

  本发明涉及一种制备对Vanilloid受体亚型1（VR1）具有拮抗作用的吲唑基脲类化合物的方法。

  公开号：

  US20070244178A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-苄基-4-溴-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  New Practical Synthesis of Indazoles via Condensation of o-Fluorobenzaldehydes and Their O-Methyloximes with Hydrazine

  摘要：

  The reaction of o-fluorobenzaldehydes and their O-methyloximes with hydrazine has been developed as a new practical synthesis of indazoles. Utilization of the methyloxime derivatives of benzaldehydes (in the form of the major E-isomers) in this condensation effectively eliminated a competitive Wolf-Kishner reduction to fluorotoluenes, which was observed in the direct preparations of indazoles from aldehydes. Reaction of Z-isomers of methyloximes with hydrazine resulted in the formation of 3-aminoindazoles via a benzonitrile intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo0613784

文献信息

• ヘテロシクロアルキル環を含むアミド誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2020045306A

  公开（公告）日：2020-03-26

  【課題】本発明は、優れたＥＰ３００および／またはＣＲＥＢＢＰのヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害活性を有する化合物またはその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】式（１）で表される化合物またはその薬理上許容される塩。【化１】（ここで、式（１）中の環Ｑ１、環Ｑ２、環Ｑ３、Ｘ、およびＬは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）【選択図】なし

  本发明提供具有优良的EP300和/或CREBBP的组蛋白乙酰转移酶抑制活性的化合物或其药理上可接受的盐。该化合物或其药理上可接受的盐由式（1）表示。在此，环Q1、环Q2、环Q3、X和L在式（1）中分别与说明书中的定义同义。【选择图】无
• Direct C3-Arylation of 2 <i>H</i> -Indazole Derivatives with Aryl Bromides by using Low Loading of a Phosphine-free Palladium Catalyst
  作者：Fatma Belkessam、Mohand Aidene、Jean-François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1002/cctc.201601420

  日期：2017.6.22

  The palladium-catalyzed direct arylation of 2 H-indazoles with aryl bromides for the preparation of 3-aryl-2 H-indazoles was found to proceed in high yields when using only 0.5–0.1 mol % Pd(OAc)2 catalyst and KOAc as inexpensive base. A wide variety of electron-deficient and electron-rich aryl bromides and also heteroaryl bromides has been successfully employed. Both electron-withdrawing and electron-donating

  当仅使用0.5–0.1 mol％Pd（OAc）2催化剂和KOAc作为钯时，发现钯催化的2 H-吲唑与芳基溴的直接芳基化反应可 制备3-芳基2  H-吲唑。便宜的基地。已经成功地使用了各种各样的缺电子和富电子的芳基溴化物以及杂芳基溴化物。2 H-吲唑上的吸电子和供电子取代基 也被容许。此外，反应可以在“绿色”溶剂环戊基甲基醚中进行。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Setoh Masaki

  公开号：US20100041891A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound having GPR52 agonist activity or a salt thereof is provided. The compound can be provided as a preventive/therapeutic agent for schizophrenia or the like. The compound is represented by the following formula: wherein A represents —CONR a — or —NR a CO—, R a represents a hydrogen atom or the like, B represents a hydrogen atom or the like, a ring Cy1 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents in addition to a group represented by -A-B, a ring Cy2 represents a six-membered ring which may be substituted with a halogen atom or the like, a ring Cy3 represents a five- or six-membered ring which may have one or more substituents; X represents C 1-2 alkylene or the like, m represents an integer of 0 to 2, and a ring Cy4 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents.

  提供具有GPR52激动剂活性或其盐的化合物。该化合物可作为预防/治疗精神分裂症等疾病的药物。该化合物由以下公式表示：其中A代表—CONRa—或—NRaCO—，Ra代表氢原子或类似物质，B代表氢原子或类似物质，环Cy1代表一个六元芳香环，除了由-A-B表示的基团外，可能有一个或多个取代基，环Cy2代表一个六元环，可能被卤素原子或类似物质取代，环Cy3代表一个有一个或多个取代基的五元或六元环；X代表C1-2烷基或类似物质，m代表0到2之间的整数，环Cy4代表一个六元芳香环，可能有一个或多个取代基。
• Process for the preparation of indazolyl ureas that inhibit Vanilloid subtype1 (VR1) receptors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07847104B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  The present invention relates to a process of preparing indazolyl ureas that are useful as antagonists of the vanilloid receptor subtype 1 (VR1).

  本发明涉及一种制备吲唑基脲类化合物的方法，该化合物可用作vanilloid受体亚型1（VR1）的拮抗剂。
• Process for the preparation of indazolyl ureas that inhibit Vanilloid subtype 1 (VR1) receptors
  申请人：Lukin Kirill A.

  公开号：US08519186B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to a process of preparing indazolyl ureas that are useful as antagonists of the vanilloid receptor subtype 1 (VR1).

  本发明涉及一种制备吲唑基脲类化合物的方法，该化合物可作为vanilloid受体亚型1（VR1）的拮抗剂使用。