2-bromo-5-morpholinobenzonitrile | 1129540-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-bromo-5-morpholinobenzonitrile
• 英文别名: 2-bromo-5-(4-morpholinyl)-benzonitrile；2-bromo-5-morpholin-4-ylbenzonitrile
• CAS: 1129540-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.125
• InChiKey: BWQNTPZCJFCZRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吡啶-4-硼酸频哪酯 、 2-bromo-5-morpholinobenzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-(2-methyl-4-pyridinyl)-5-(4-morpholinyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] (PYRIDIN-4-YL)BENZYLAMIDES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF ALPHA 7 nAChR
  [FR] (PYRIDIN-4-YL)BENZYLAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ALPHA-7-NACHR

  摘要：

  公开号：

  WO2012113850A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 5-氨基-2-溴苯腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.2 g的产率得到2-bromo-5-morpholinobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES POLYCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂单独或与其他化合物结合治疗依赖于雌激素受体介导或依赖的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014151899A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
• (PYRIDIN-4-YL)BENZYLAMIDES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF ALPHA 7 nAChR
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2678315A2

  公开（公告）日：2014-01-01
• (Pyridin-4-yl)benzylamides as allosteric modulators of alpha 7 nAChR
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2678315B1

  公开（公告）日：2015-12-16
• POLYCYCLIC ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Seragon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2970130A1

  公开（公告）日：2016-01-20