2-苄基-5-氯-4-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮 | 77541-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苄基-5-氯-4-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮
• 英文名称: 2-benzyl-5-chloro-4-methoxypyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-5-chloro-4-methoxypyridazin-3-one
• CAS: 77541-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: GBVKANQQLBNAJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-5-氯-4-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-benzyl-4-hydroxy-5-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  萨莫瓜碱A是否确实是苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-1 ？苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-one及其区域异构体苯并[ f ]酞菁-1（2 H）-one的明确，直接合成

  摘要：

  为了阐明从天然番荔枝种子中分离出来的天然产物萨莫夸宁A的结构，已合成了两种苯并[ f ]酞嗪酮异构体。建立这些骨架所遵循的合成途径是基于在哒嗪酮前体上的两个Suzuki反应和通过缩合反应的闭环反应的结合。如前所述，合成化合物的1 H NMR数据确定天然产物samoquasine A的结构不是苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-one。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.031
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-苄基-3(2H)-哒嗪 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-苄基-5-氯-4-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给主体投药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。

  公开号：

  US20050153877A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-二氯-2-苄基-3(2H)-哒嗪 、 sodium methylate 、 甲醇 在 氩 、 resultant residue 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 2-苄基-5-氯-4-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.75h， 以to give the title compound, 2-benzyl-5-chloro-4-methoxypyridazin-3(2H)-one (56.0 g, 78%) as pale yellow oil的产率得到2-苄基-5-氯-4-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物和可选的一种或多种其他治疗剂量的制药组合物，以及使用这些化合物的治疗方法，既可以单独使用，也可以与一种或多种其他治疗剂量联合使用。这些化合物具有一般公式I：包括所有的前药、药学可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此描述。

  公开号：

  US07378418B2

文献信息

• Synthesis of new pyridazino[4,5-c]isoquinolinones by Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Zsuzsanna Riedl、Bert U.W Maes、Katrien Monsieurs、Guy L.F Lemière、Péter Mátyus、György Hajós

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00531-8

  日期：2002.7

  ridazin-3(2H)-ones with 2-formylphenylboronic acid afforded the corresponding biaryl products which were cyclized with ammonia to yield hitherto undescribed pyridazino[4,5-c]isoquinolinones. Removal of the N-benzyl protective group in position 2 yielded the unsubstituted tricyclic pyridazinones.

  2-烷基（甲基和苄基）-5-氯-4-甲氧基-和2-烷基（甲基和苄基）-4-氯-5-甲氧基吡啶并-3（2 H）-的Suzuki交叉偶联反应-甲酰基苯基硼酸得到相应的联芳基产物，将其用氨环化以产生迄今未描述的哒嗪并[4，5- c ]异喹啉酮。除去2位上的N-苄基保护基团得到未取代的三环吡啶并酮。
• Synthesis of 4-aryl-5-hydroxy- and 5-aryl-4-hydroxypyridazin-3(2H)-ones and their use in the preparation of 4,5-diarylpyridazin-3(2H)-ones and hitherto unknown isochromeno[3,4-d]pyridazinediones
  作者：Bert U.W Maes、Katrien Monsieurs、Kristof T.J Loones、Guy L.F Lemière、Roger Dommisse、Péter Mátyus、Zsuzsanna Riedl、György Hajós

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01285-1

  日期：2002.11

  Easily accessible 2-substituted 4-aryl-5-methoxy- and 2-substituted 5-aryl-4-methoxypyridazin-3(2H)-ones were transformed into the corresponding aryl-hydroxypyridazin-3(2H)-ones by alkaline hydrolysis. The use of these compounds in the synthesis of 2-substituted 4,5-diarylpyridazin-3(2H)-ones with two differently substituted aryl groups was investigated. Two aryl-hydroxypyridazin-3(2H)-ones, 2-(2-benzyl-5-hydroxy-3-oxo-2

  通过碱将容易获得的2-取代的4-取代基4-芳基-5-甲氧基和2-取代的5-芳基-4-甲氧基哒嗪-3（2 H）-转化为相应的芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-。水解。研究了这些化合物在具有两个不同取代的芳基的2-取代的4,5-二芳基哒嗪-3（2 H）-的合成中的用途。两个芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-一，2-（2-苄基-5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛和2-（1-苄基-5-羟基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛被转化为2-苄基-1 H-异色酮[3,4- d ]哒嗪-1,6（2 H）-二酮和3-苄基-3高-用KMnO 4氧化甲酰基，然后进行内酯化，分别制得-isochromeno [3,4- d ] pyridazine-4,6-dione 。
• [EN] AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] HETEROCYCLES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005063761A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I) and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula (I) both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula (I) including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R1, R2, R3, R6, R7, m and n are described herein.

  本申请描述了按照公式（I）的化合物，包括至少一种按照公式（I）的化合物和可选的一种或多种额外治疗剂量的制药组合物，以及使用按照公式（I）的化合物单独或与一种或多种额外治疗剂量联合使用的治疗方法。化合物的一般公式（I）包括所有前药、药学上可接受的盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此被描述。
• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20090304629A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or III, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及I、II或III式化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物能够抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包括本发明的化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Discovery of a new series of potent prostacyclin receptor agonists with in vivo activity in rat
  作者：Thuy-Anh Tran、Young-Jun Shin、Bryan Kramer、Juyi Choi、Ning Zou、Pureza Vallar、Peter Martens、P. Douglas Boatman、John W. Adams、Juan Ramirez、Yunqing Shi、Michael Morgan、David J. Unett、Steve Chang、Hsin-Hui Shu、Shiu-Feng Tung、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.01.024

  日期：2015.3

  The design and synthesis of two closely related series of prostacyclin receptor agonist compounds that showed excellent human IP receptor potency and efficacy is described. Compounds from this series showed in vivo activity after SC dosing in the monocrotaline model of PAH in rat. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.