2-苄基-5-甲基-1,3-噻唑 | 15055-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苄基-5-甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 5-Methyl-2-benzyl-thiazol
• 英文别名: 2-benzyl-5-methyl-thiazole；2-Benzyl-5-methyl-thiazol；2-Benzyl-5-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 15055-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• mdl: MFCD26794305
• 分子量: 189.281
• InChiKey: CDHCIQSRFUJKMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149-150 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-5-甲基-1,3-噻唑 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 (5-methyl-thiazol-2-yl)-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  关于5-甲基噻唑与苯甲醛的缩合

  摘要：

  由5-甲基噻唑与苯甲醛缩合生成的副产物，熔点为89°，是先前在通讯中提到的物质，被鉴定为5-甲基噻唑基-（2-）-苯基甲醇及其合成结构。由2-苄基-5-甲基-噻唑确保由2-苄基5-甲基-噻唑得到。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320648
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙醛 、 2-苯基硫代乙酰胺 生成 2-苄基-5-甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  关于4,5-二甲基噻唑和5-甲基噻唑与醛的缩合

  摘要：

  4,5-二甲基噻唑储存甲醛，形成2-氧甲基-4,5-二甲基噻唑（V）。由苯基锂和4,5-二甲基噻唑制得4,5-二甲基噻唑基-（2）-锂，它与甲醛一起也提供V。通过与由噻唑缩合制得的两种产物（2-氯丁酮-（3）与甲氧基-硫代乙酰胺和2-氯丁酮-（3）与苯甲酰基-乙醇酸-硫代酰胺）得到的Ⅴ的制备物进行比较，证实了该醇的结构。2-甲氧基甲基-4，5-二甲基噻唑已经以多种方式制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310247

文献信息

• Tricyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216571A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is to provide novel tricyclic compounds having leukotriene antagonistic action and represented by the formula: 1 wherein R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a nitro group, etc., A represents a 5-membered or a 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, etc., B represents a formula: —OCH 2 —, etc., X represents a sulfur atom, etc., Y represents C 1 -C 10 alkylene group which may have a halogen atom, etc. as a substituent(s), Z represents a carboxyl group whic may be protected, etc., represents a single bond or a double bond, m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物，该化合物由下式表示： 1 其中R 1 代表卤素原子等，R 2 代表硝基等，A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团，杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组，B代表公式：—OCH 2 —等，X代表硫原子等，Y代表C 1 -C 10 的烷基链，该烷基链可作为取代基，Z代表可能被保护的羧基等， 代表单键或双键， m是1至4的整数，n是1至3的整数，或其药用可接受的盐。
• Vivaldi,R. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1652 - 1654
  作者：Vivaldi,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Erlenmeyer; Schmidt, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1957
  作者：Erlenmeyer、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• US4450169A
  申请人：——

  公开号：US4450169A

  公开（公告）日：1984-05-22
• Über die Kondensation von 5-Methylthiazol mit Benzaldehyd
  作者：Max Erne

  DOI：10.1002/hlca.19490320648

  日期：1949.10.15

  Die in einer früheren Mitteilung erwähnte, bei der Kondensation von 5-Methylthiazol mit Benzaldehyd als Nebenprodukt erhaltene Substanz vom Smp. 89° wurde als 5-Methyl-thiazolyl-(2)-phenylcarbinol identifiziert und die Konstitution durch Synthese aus 2-Benzyl-5-methyl-thiazol über 2-Benzyol-5-methyl-thiazol sichergestellt.

  由5-甲基噻唑与苯甲醛缩合生成的副产物，熔点为89°，是先前在通讯中提到的物质，被鉴定为5-甲基噻唑基-（2-）-苯基甲醇及其合成结构。由2-苄基-5-甲基-噻唑确保由2-苄基5-甲基-噻唑得到。