2-苄基-5-溴噻吩 | 117175-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-苄基-5-溴噻吩
• 英文名称: 2-benzyl-5-bromothiophene
• CAS: 117175-13-0
• 化学式: C₁₁H₉BrS
• 分子量: 253.162
• InChiKey: UNWJSSMTMUUCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-5-溴噻吩 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 7-(5-benzylthiophen-2-yl)-3-[3,5-di-O-(p-toluoyl)-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  KR2023/123501

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromothiophen-2-yl)(phenyl)methanol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-苄基-5-溴噻吩
  参考文献：
  名称：

  1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof

  摘要：

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030229079A1

文献信息

• Green, Mild, and Efficient Friedel–Crafts Benzylation of Scarcely Reactive Arenes and Heteroarenes under On‐Water Conditions
  作者：Pellegrino La Manna、Annunziata Soriente、Margherita De Rosa、Antonio Buonerba、Carmen Talotta、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1002/cssc.201900137

  日期：2019.4.23

  The catalytic strategy exploits the hydrophobicity of the resorcinarene macrocycle 1 a. The proposed mechanism is based on the activation of benzyl chloride by H‐bonding interactions with catalyst 1 a. In fact, under on‐water conditions the hydrophobic amplification of the strength of the H‐bonding interactions between the OH groups of the resorcinarene catalyst and the chlorine atom of benzyl chloride

  几乎没有反应性的芳烃和杂芳烃的无金属弗里德尔-克拉夫特苄基化反应（FCB）是在水上条件下通过环境可持续的方法进行的。催化策略利用间苯二烯大环1a的疏水性。所提出的机理是基于通过与催化剂1a的H键相互作用来活化苄基氯。实际上，在水上条件下，间苯二甲烯催化剂的OH基团与苄基氯的氯原子之间的H键相互作用强度的疏水性放大导致C-Cl键极化，从而促进了亲电子攻击π亲核试剂。因此，通过使用间苯二甲烯1a作为催化剂，在温和的水条件下，许多芳烃和杂芳烃都被有效地苄基化。苯的FCB在工业上与二苯甲烷的合成有关，因此在间苯二甲烯催化剂1a的存在下，从苯和苄基氯开始，水上程序扩展到克级的二苯甲烷的合成。
• Therapeutic Pro-Antibiotic Agents and Methods of Use Thereof
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US20100137388A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides for therapies characterized in part by co-administration or combination of antibiotic agents with medicinal compositions comprising as the pro-antibiotic active ingredient either a compound represented by a formula [I] or a pharmaceutically acceptable composite thereof; [wherein X represents oxygen, sulfur, NH, or N-alkyl; R 1 and R 2 represent hydrogen, tetrazole, or alkyltetrazole, respectively (with the restriction that if R 1 is not hydrogen, R 2 must be, and vice versa); R 3 represents e.g., benzyl, phenyl optionally substituted, biphenyl, napthyl, N-phenylcarboxamido, etc., R 4 represents e.g. carboxylic acid, or its alkyl esters, or a bioisoteric equivalent thereof, etc.; R 5 represents e.g. hydrogen, carboxylic acid, etc.] in particular, medicine which is useful as therapeutic and/or protective drugs for infectious and/or inflammatory diseases. Other relevant compounds are also provided.

  本发明提供了一种治疗方案，其特点在于将抗生素与药用组合物共同使用或组合，其中药用组合物的前体抗生素活性成分是由式[I]所表示的化合物或其药学上可接受的复合物；[其中X表示氧、硫、NH或N-烷基；R1和R2分别表示氢、四唑或烷基四唑（限制条件是如果R1不是氢，则R2必须是氢，反之亦然）；R3表示例如苄基、苯基可选择取代、联苯基、萘基、N-苯基羧酰胺等；R4表示例如羧酸、其烷基酯或其生物等价物等；R5表示例如氢、羧酸等]，特别是对于感染和/或炎症疾病有用作为治疗和/或保护药物的药物。还提供了其他相关化合物。
• WO2008/128321
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kannappan, V.; Nanjan, M. J.; Ganesan, R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 12, p. 1183 - 1187
  作者：Kannappan, V.、Nanjan, M. J.、Ganesan, R.

  DOI：——

  日期：——
• Nanjan, M. J.; Kannappan, V.; Ganesan, R., Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1981, vol. 127, p. 13 - 22
  作者：Nanjan, M. J.、Kannappan, V.、Ganesan, R.

  DOI：——

  日期：——