Ethyl 9-azatetracyclo[12.2.2.14,8.07,11]nonadeca-1(17),4(19),5,7,10,14(18),15-heptaene-10-carboxylate | 346709-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 9-azatetracyclo[12.2.2.14,8.07,11]nonadeca-1(17),4(19),5,7,10,14(18),15-heptaene-10-carboxylate
• 英文别名: ethyl 9-azatetracyclo[12.2.2.14,8.07,11]nonadeca-1(17),4(19),5,7,10,14(18),15-heptaene-10-carboxylate
• CAS: 346709-12-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: GCCNZEPHBVPJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)哌嗪 、 Ethyl 9-azatetracyclo[12.2.2.14,8.07,11]nonadeca-1(17),4(19),5,7,10,14(18),15-heptaene-10-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到13-[[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-12-azatetracyclo[8.5.2.24,7.011,15]nonadeca-1(15),4,6,10,13,16,18-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Indoloparacyclophanes: Synthesis and Dopamine Receptor Binding of a Novel Arylbioisostere

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1283::aid-anie1283>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  4-溴[2.2]对环芳烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Ethyl 9-azatetracyclo[12.2.2.14,8.07,11]nonadeca-1(17),4(19),5,7,10,14(18),15-heptaene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indoloparacyclophanes: Synthesis and Dopamine Receptor Binding of a Novel Arylbioisostere

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1283::aid-anie1283>3.0.co;2-#

文献信息

• Indoloparacyclophanes: Synthesis and Dopamine Receptor Binding of a Novel Arylbioisostere
  作者：Birgit Ortner、Reiner Waibel、Peter Gmeiner

  DOI：10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1283::aid-anie1283>3.0.co;2-#

  日期：2001.4