2-苄基-5-甲基苯-1,3-二醇 | 36776-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苄基-5-甲基苯-1,3-二醇
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-5-hydroxytoluene
• 英文别名: 3-benzyloxy-5-methylphenol；3-benzyloxy-5-methyl-phenol；3-Benzyloxy-5-hydroxytoluol；Mono-O-benzylorcinol；3-(Benzyloxy)-5-methylphenol；3-methyl-5-phenylmethoxyphenol
• CAS: 36776-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: HQOPQGDDTOUNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-5-甲基苯-1,3-二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(benzyloxy)-2-hydroxy-6-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到2-苄基-5-甲基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  O-芳基糖苷衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种O‑芳基糖苷衍生物、制备方法及其用于制备药物或药物组合物及应用。本发明的O‑芳基糖苷衍生物(I)、其异构体、前药、溶剂化物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的O‑芳基糖苷衍生物具有良好的治疗缺血性神经损伤的功效，特别在中风造模后治疗缺血性神经损伤中没有严格的时间窗口限制，可在7天内连续多次给药产生更好疗效。

  公开号：

  CN108017681B

文献信息

• Aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06235778B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of the formula: wherein X is O or NR9 and R114 R4, R6-R9, R11, R12, Ra, Rb, Rc, Y, Z, n and mare set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents.

  氨基胍和烷氧基胍化合物，包括以下式的化合物： 其中X为O或NR9，R1、R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，能够抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备上述式的化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种本发明的化合物在药学上可接受的载体中。本发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的器械中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。
• [EN] PHENOXYETHER DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENOXYETHER UTILISE COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037763A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR), such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• Amidinohydrazones as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05891909A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Amidino and benzamidino compounds, including compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.4, R.sup.6 -R.sup.9, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I.

  阿米地诺和苯基氨基甲酰胺化合物，包括以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在规范中列出，以及其水合物，溶剂合物或药用可接受盐，能抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备式I化合物的方法。
• Guanidino protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05792769A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 --R.sup.4, R.sup.7 --R.sup.8, R.sup.a, R.sup.b, R.sup.c, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit a number of proteolytic enzymes are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I.

  本文描述了具有以下公式的化合物：##STR1##其中R.sup.1 --R.sup.4，R.sup.7 --R.sup.8，R.sup.a，R.sup.b，R.sup.c，Y，Z，n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，这些化合物抑制了多种蛋白酶酶。还描述了制备公式I化合物的方法。
• [EN] AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDINOHYDRAZONES UTILISES EN QUALITE D'INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997036580A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) Amidino and benzamidino compounds, including compounds of formula (I), wherein R1-R4, R6-R9, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of formula (I).(FR) Cette invention concerne des composés amidino et benzamidino, et notamment des composés correspondant à la formule (I) où R1-R4, R6-R9, Y, Z, n et m sont tels que définis dans la description. Cette invention concerne également des hydrates, des solvates ou des sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, lesquels permettent d'inhiber des enzymes protéolytiques telles que la thrombine. Cette invention concerne également des procédés de préparation des composés correspondant à la formule (I).

  该专利描述了一类抑制蛋白酶酶活性的化合物，包括公式（I）中所述的R1-R4、R6-R9、Y、Z、n和m，以及其水合物、溶剂化合物或药学上可接受的盐。同时，该专利还描述了制备公式（I）中所述化合物的方法。