2-acetyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(pyridine-3-yl) ethyl] acrylamide | 404570-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(pyridine-3-yl) ethyl] acrylamide
• 英文别名: 2-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]-3-oxo-N-(2-pyridin-3-ylethyl)butanamide
• CAS: 404570-10-1
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 363.243
• InChiKey: BUXMHPJHBIWEGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(pyridine-3-yl) ethyl] acrylamide 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以27%的产率得到4-(3,4-dichlorophenyl)-6-methyl-2-(methylthio)-N-[2-(pyridine-3-yl) ethyl]-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and new pyridine derivatives

  摘要：

  Achirai嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并在口服时显示镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20040009991A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1318147A1

  公开（公告）日：2003-06-11

  Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

  非手性嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且当口服时表现出镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。
• Pyrimidine derivatives and new pyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040009991A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Achirai pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels. 1

  Achirai嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并在口服时显示镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。