1-(3-bromobenzyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 126800-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromobenzyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 3-(3-bromobenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole；1-[(3-Bromophenyl)methyl]-5-phenyltriazole
• CAS: 126800-22-4
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃
• 分子量: 314.184
• InChiKey: PRVVOMJVBOOPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromobenzyl)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazolium bromide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以33%的产率得到1-(3-bromobenzyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑盐中间体合成1,5-二取代的1,2,3-三唑的新方法

  摘要：

  这项工作是在我儿子出生之际进行的。他的名字叫重政。 抽象 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316806

文献信息

• Abu-Orabi, Sultan T.; Atfah, M. Adnan; Jibril, Ibrahim, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1461 - 1468
  作者：Abu-Orabi, Sultan T.、Atfah, M. Adnan、Jibril, Ibrahim、Mari'i, Fakhri M.、Ali, Amer Al-Sheikh

  DOI：——

  日期：——
• ABU-ORABI, SULTAN T.;ATFAH, M. ADNAN;JIBRIL, IBRAHIM;MARII, FAKHRI M.;ALI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1461-1468
  作者：ABU-ORABI, SULTAN T.、ATFAH, M. ADNAN、JIBRIL, IBRAHIM、MARII, FAKHRI M.、ALI+

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for the Synthesis of 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles via Triazolium Salt Intermediates
  作者：Shinichi Koguchi、Kazuki Izawa

  DOI：10.1055/s-0032-1316806

  日期：——

  the birth of my son. His name is Shigemasa. Abstract A new transition metal free procedure for the synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles, which proceeds via a triazolium salt intermediate is described. A new transition metal free procedure for the synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles, which proceeds via a triazolium salt intermediate is described.

  这项工作是在我儿子出生之际进行的。他的名字叫重政。 抽象 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。