1-[5-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl]-pyrrolidine-(2S)-2-carboxylic acid amide | 848953-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[5-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl]-pyrrolidine-(2S)-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: (2S)-1-[[5-(5-bromopyridin-2-yl)-4-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 848953-03-7
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₇O₂
• 分子量: 458.317
• InChiKey: NQVVAWVONOXJNF-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl]-pyrrolidine-(2S)-2-carboxylic acid amide 、 2,3-二甲基苯硼酸 在 [2-[(dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC](tricyclohexylphosphine)(trifluoroacetato-κO-(SP-4-3)palladium) sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-[5-[5-(2,3-dimethylphenyl)-pyridin-2-yl]-4-(6-methoxypyridin-3-yl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl]-pyrrolidine-(2S)-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  本发明涉及一类具有催产素拮抗活性的取代1,2,4-三唑化合物（I）的用途，其制备方法以及含有该类抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005028452A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 1-[5-(5-bromo-pyridin-2-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]pyrrolidine-(2S)-2-carboxylic acid amide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到1-[5-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl]-pyrrolidine-(2S)-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  本发明涉及一类具有催产素拮抗活性的取代1,2,4-三唑化合物（I）的用途，其制备方法以及含有该类抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005028452A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20050107382A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类公式为(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗活性，以及其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。
• Substituted Triazole Derivatives as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20080108625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20100063064A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类化学式(I)的取代1,2,4-三唑化合物，其具有催产素拮抗剂的活性，以及它们的用途、制备方法和含有这些抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• US7291640B2
  申请人：——

  公开号：US7291640B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7649003B2
  申请人：——

  公开号：US7649003B2

  公开（公告）日：2010-01-19