4-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol | 134962-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-6-ol
• CAS: 134962-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IGRAXVOCLMPQRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,6-二氢-4-甲基-2-苯基-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Conversion of lactones into ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a050
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-3-methyl-4-(trimethylsilyl)but-2-en-1-imine 在 四丁基氟化铵 、 cesium fluoride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bellassoued, Moncef; Salemkour, Malika, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 115 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Duhamel, Pierre; Cahard, Dominique; Poirier, Jean-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2509 - 2512
  作者：Duhamel, Pierre、Cahard, Dominique、Poirier, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• A new prenylation method using the lithium enolate of prenal. Reaction with aldehydes and α,β-unsaturated aldehydes.
  作者：Lucette Duhamel、Jerôme Guillemont、Jean-Marie Poirier、Pierre Chabardes

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80021-w

  日期：1991.1

  A gamma-condensation of the enolate of prenal 1 is observed with aldehydes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. In this last case, a conjugate addition is obtained. Intermediate dihydropyrans 4 yield dienals 5 by hydrolysis.
• A general synthesis of (2Z)-terpenoic acids
  作者：Dominique Cahard、Malika Mammeri、Jean-Marie Poirier、Lucette Duhamel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00457-3

  日期：2000.5

  A three-step synthesis of (2Z), (4E)-polyenic acids 6 is described. Condensation of aldehydes 1 with potassium prenal enolate led to dihydropyranols 3 which were oxidized into dihydropyrones 5, precursors of (2Z), (4E)-polyenic acids 6. The procedure was applied to a synthesis of 13-cis-retinoic acids from beta-ionylidene acetaldehydes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KRAUS G. A.; FRASIER K. A.; ROTH B. D.; TASCHNER M. J.; NEUENSCHWANDER K., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2417-2419
  作者：KRAUS G. A.、 FRASIER K. A.、 ROTH B. D.、 TASCHNER M. J.、 NEUENSCHWANDER K.

  DOI：——

  日期：——
• JPH03209376A
  申请人：——

  公开号：JPH03209376A

  公开（公告）日：1991-09-12