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2-苄氧基-4-碘苯酚 | 289471-92-7

中文名称
2-苄氧基-4-碘苯酚
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-4-iodophenol
英文别名
2-Benzyloxy-4-iodophenol;4-iodo-2-phenylmethoxyphenol
2-苄氧基-4-碘苯酚化学式
CAS
289471-92-7
化学式
C13H11IO2
mdl
——
分子量
326.134
InChiKey
SUUAJTJMEHPEDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苄氧基-4-碘苯酚palladium dihydroxide 吡啶4-二甲氨基吡啶四(三苯基膦)钯四丁基碘化铵碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate三乙胺环己烯 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚甲苯乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 methyl 20-(4-hexyloxy-4''-hexadecyloxy-p-terphenyl-2'-yloxy)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosanoate
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物棒共轭物:三元棒-线圈分子形成复杂的液晶结构
    摘要:
    T 形多亲三嵌段分子,由棒状对三联苯单元、以 1-acylamino-1-deoxy-D-山梨糖醇单元封端的亲水且柔性的侧向连接的低聚(氧乙烯)链和两个末端连接的亲脂烷基组成链,已通过钯催化的交叉偶联反应合成为关键步骤。通过偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。我们研究了自组织模式作为横向极性链的长度和位置以及末端烷基链的长度的函数。根据极性和亲脂性片段的大小,检测到一系列不寻常的液晶相。在这三个阶段中,空间被划分为三个不同的周期性子空间。除了由极性柱穿透的层组成的六边形通道层相(ChL(hex))外,还有由方形(Col(squ)/p4mm)或五边形圆柱体(Col(方)/p4gm)。圆柱壁由由烷基链柱稠合的三联苯单元组成,内部包含极性侧链。此外,观察到六方柱状相,其中极性柱在三联苯和烷基链的连续体中组织,三联苯核在柱周围切向组织,长轴垂直于
    DOI:
    10.1021/ja0535357
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲氧基苯酚sodium hydroxide 、 sodium iodide 、 sodium hypochlorite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到2-苄氧基-4-碘苯酚
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物棒共轭物:三元棒-线圈分子形成复杂的液晶结构
    摘要:
    T 形多亲三嵌段分子,由棒状对三联苯单元、以 1-acylamino-1-deoxy-D-山梨糖醇单元封端的亲水且柔性的侧向连接的低聚(氧乙烯)链和两个末端连接的亲脂烷基组成链,已通过钯催化的交叉偶联反应合成为关键步骤。通过偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。我们研究了自组织模式作为横向极性链的长度和位置以及末端烷基链的长度的函数。根据极性和亲脂性片段的大小,检测到一系列不寻常的液晶相。在这三个阶段中,空间被划分为三个不同的周期性子空间。除了由极性柱穿透的层组成的六边形通道层相(ChL(hex))外,还有由方形(Col(squ)/p4mm)或五边形圆柱体(Col(方)/p4gm)。圆柱壁由由烷基链柱稠合的三联苯单元组成,内部包含极性侧链。此外,观察到六方柱状相,其中极性柱在三联苯和烷基链的连续体中组织,三联苯核在柱周围切向组织,长轴垂直于
    DOI:
    10.1021/ja0535357
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文献信息

  • [EN] CARBIDOPA AND L-DOPA PRODRUGS AND THEIR USE TO TREAT PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE CARBIDOPA ET DE L-DOPA ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LA MALADIE DE PARKINSON
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2016065019A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    The present disclosure relates to (a) carbidopa prodrugs, (b) pharmaceutical combinations and compositions comprising a carbidopa prodrug and/or an L-dopa prodrug, and (c) methods of treating Parkinson's disease and associated conditions comprising administering a carbidopa prodrug and an L-dopa prodrug to a subject with Parkinson's disease.
    本公开涉及(a)羟基苯丙氨酸酯前药,(b)包括羟基苯丙氨酸酯前药和/或L-多巴酸前药的药物组合物和配方,以及(c)治疗帕金森病及相关症状的方法,包括向帕金森病患者施用羟基苯丙氨酸酯前药和L-多巴酸前药。
  • [EN] LIQUID COMPOSITIONS COMPRISING A LEVODOPA AMINO ACID CONJUGATE AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS LIQUIDES COMPRENANT UN CONJUGUÉ D'ACIDES AMINÉS DE LÉVODOPA ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NEURODERM LTD
    公开号:WO2021044420A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    Disclosed herein are liquid pharmaceutical formulations comprising levodopa amino acid conjugates that may further comprise a decarboxylase inhibitor, such as carbidopa, an antioxidant, a solvent, or any other pharmaceutically acceptable excipient. Further disclosed are methods of treating generative conditions and/or conditions characterized by reduced levels of dopamine in the brain, such as Parkinson's disease, comprising administering the disclosed liquid pharmaceutical formulations. Disclosed also are LDAA conjugate compounds.
    本文披露了包含左多巴氨基酸共轭物的液体药物配方,该共轭物可能进一步包含一个脱羧酶抑制剂,如卡比多巴,一种抗氧化剂,一种溶剂或任何其他药学上可接受的辅料。进一步披露了治疗神经退行性疾病和/或大脑中多巴胺水平降低的疾病的方法,例如帕金森病,包括给予披露的液体药物配方。还披露了LDAA共轭物化合物。
  • Studies toward the Total Synthesis of Arylnaphthalene Lignans via a Photo-Dehydro-Diels–Alder (PDDA) Reaction
    作者:Pablo Wessig、Dominik Badetko、Maciej Czarnecki、Lukas Wichterich、Peter Schmidt、Cosima Brudy、Eric Sperlich、Alexandra Kelling
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00195
    日期:2022.5.6
    An efficient method for the preparation of arylnaphthalene lignans (ANLs) was developed, which is based on the Photo-Dehydro-Diels–Alder (PDDA) reaction. While intermolecular PDDA reactions turned out to be inefficient, the intramolecular variant using suberic acid as tether linking two aryl propiolic esters smoothly provided naphthalenophanes. The irradiations were performed with a previously developed
    开发了一种基于 Photo-Dehydro-D iels –Alder ( PDDA ) 反应制备芳基萘木脂素 (ANLs) 的有效方法。虽然分子间 PDDA 反应被证明是低效的,但使用辛二酸作为连接两个芳基丙醇酯的系链的分子内变体顺利地提供了萘酚。使用先前开发的环形连续流动反应器和 UVB 灯进行辐照。这样就可以制备出天然产物Alashinol D、Taiwanin C和一种未命名的ANL。
  • Carbidopa and L-dopa prodrugs and methods of use
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US09446059B2
    公开(公告)日:2016-09-20
    The present disclosure relates to (a) carbidopa prodrugs, (b) pharmaceutical combinations and compositions comprising a carbidopa prodrug and/or an L-dopa prodrug, and (c) methods of treating Parkinson's disease and associated conditions comprising administering a carbidopa prodrug and an L-dopa prodrug to a subject with Parkinson's disease.
    本公开涉及(a)羧羟丙基多巴前药,(b)药物组合物和组成物,包括羧羟丙基多巴前药和/或L-多巴前药,以及(c)治疗帕金森病和相关疾病的方法,包括向帕金森病患者施用羧羟丙基多巴前药和L-多巴前药。
  • Carbidopa and L-Dopa Prodrugs and Methods of Use
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20160106765A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present disclosure relates to (a) carbidopa prodrugs, (b) pharmaceutical combinations and compositions comprising a carbidopa prodrug and/or an L-dopa prodrug, and (c) methods of treating Parkinson's disease and associated conditions comprising administering a carbidopa prodrug and an L-dopa prodrug to a subject with Parkinson's disease.
    本公开涉及(a)卡比多巴前药,(b)包括卡比多巴前药和/或L-多巴前药的药物组合和组成物,以及(c)治疗帕金森病和相关疾病的方法,包括向患有帕金森病的受试者施用卡比多巴前药和L-多巴前药。
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