5-amino-2-methoxy-4-<2-(1,1,1-trimethylsilyl)-1-ethynyl>pyridine | 227180-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-methoxy-4-<2-(1,1,1-trimethylsilyl)-1-ethynyl>pyridine
• 英文别名: 6-methoxy-4-trimethylsilanylethynyl-pyridin-3-ylamine；6-Methoxy-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-3-amine；6-methoxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-amine
• CAS: 227180-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OSi
• 分子量: 220.346
• InChiKey: ZNJAMGGPNCOJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-methoxy-4-<2-(1,1,1-trimethylsilyl)-1-ethynyl>pyridine 在 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-羧醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Melatoninergic Ligands Including Azaindole Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)111
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-<5-(2-methoxypyridinyl)>propanamide 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride copper(l) iodide 、 硫酸 、 碘 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 5-amino-2-methoxy-4-<2-(1,1,1-trimethylsilyl)-1-ethynyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Melatoninergic Ligands Including Azaindole Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)111

文献信息

• [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2005009958A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs具有活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• Synthesis of New Melatoninergic Ligands Including Azaindole Moiety
  作者：Marie-Claude Viaud-Massuard、Daniel Mazéas、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-98-s(h)111

  日期：——

表征谱图