2-苄氧基-5-甲基苯硼酸 | 127972-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苄氧基-5-甲基苯硼酸
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-methylbenzeneboronic acid
• 英文别名: (2-(Benzyloxy)-5-methylphenyl)boronic acid；(5-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 127972-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₅BO₃
• 分子量: 242.082
• InChiKey: AMBDTEZABFLVAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基-5-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-7-5 Hamigeran 天然产物的简明全合成

  摘要：

  在此，我们报告了四种具有 6-7-5 三环碳骨架的 hamigeran 天然产物的全合成。我们利用钯催化的分子内环丙醇开环交叉偶联来构建中心七元环，并进行一系列氧化反应，包括具有挑战性的芳香族 C-H 氧化，以引入外围功能。这种方法使我们能够首次实现 hamigeran C（14 个步骤）、debromohamigeran I（12 个步骤）和 hamigeran I（13 个步骤）的全合成。我们的合成还需要 13 个步骤才能合成 hamigeran G，这比之前报道的步骤（24 个步骤，最长的线性序列）要短得多。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06031
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-溴-4-甲基苯 、 硼酸三丁酯 、 四氢呋喃 、 盐酸 生成 2-苄氧基-5-甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  MANTHEY, MICHAEL K.;PYNE, STEPHEN G.;TRUSCOTT, ROGER J. W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4511-4515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biaryl ether sulfonamides and their use as therapeutic agents
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US09365578B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  This invention is directed to biaryl ether sulfonamides, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症（如疼痛）的联苯醚磺酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药。
• 10.1021/acs.orglett.4c01022
  作者：Li, Can、Cai, Song-Zhou、Ye, Juntao、Fang, Xianjie

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01022

  日期：——

  highly regio-, enantio-, and diastereoselective nickel-catalyzed desymmetric hydrocyanation of biaryl dienes for the simultaneous construction of axial and central chiralities is presented, which offers a convenient approach to a variety of tirenes containing the union of an axially chiral biaryl and a centrally α-chiral nitrile under mild conditions using a commercially available catalyst. The synthetic

  在此，提出了一种高度区域、对映和非对映选择性的镍催化联芳二烯不对称氢氰化反应，用于同时构建轴向手性和中心手性，这为制备包含轴向手性联芳基联合的各种轮胎烯提供了一种便捷的方法。和中心α-手性腈在温和条件下使用市售催化剂。新型轴向手性膦配体和联苯基手性二烯配体的开发及其在不对称催化反应领域的潜在应用突出了合成实用性。
• Structural elucidation and independent synthesis of the radical-radical coupling products of 3-hydroxyanthranilic acid with tyrosine and phenols
  作者：Michael K. Manthey、Stephen G. Pyne、Roger J. W. Truscott

  DOI：10.1021/jo00302a022

  日期：1990.7
• MANTHEY, MICHAEL K.;PYNE, STEPHEN G.;TRUSCOTT, ROGER J. W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4511-4515
  作者：MANTHEY, MICHAEL K.、PYNE, STEPHEN G.、TRUSCOTT, ROGER J. W.

  DOI：——

  日期：——
• US20140256736A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——