2-苄氧基甲基-4,5-二氯-3(2H)-吡嗪酮 | 92574-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苄氧基甲基-4,5-二氯-3(2H)-吡嗪酮
• 英文名称: 2-((benzyloxy)methyl)-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-[(Benzyloxy)methyl]-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one；4,5-dichloro-2-(phenylmethoxymethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 92574-75-9
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 285.13
• InChiKey: HMPOUYCZGZBFOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基甲基-4,5-二氯-3(2H)-吡嗪酮 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [5-Methyl-6-oxo-1-(phenylmethoxymethyl)pyridazin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  萨莫瓜碱A是否确实是苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-1 ？苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-one及其区域异构体苯并[ f ]酞菁-1（2 H）-one的明确，直接合成

  摘要：

  为了阐明从天然番荔枝种子中分离出来的天然产物萨莫夸宁A的结构，已合成了两种苯并[ f ]酞嗪酮异构体。建立这些骨架所遵循的合成途径是基于在哒嗪酮前体上的两个Suzuki反应和通过缩合反应的闭环反应的结合。如前所述，合成化合物的1 H NMR数据确定天然产物samoquasine A的结构不是苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-one。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.031
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 以60%的产率得到2-苄氧基甲基-4,5-二氯-3(2H)-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  3(2H)-pyridazinone derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  光学活性的新3(2H)-吡啶并咪唑酮衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物，以及将所述3(2H)-吡啶并咪唑酮衍生物用于治疗疾病和用于制备适用于治疗疾病的药物组合物。根据本发明，新的3(2H)-吡啶并咪唑酮衍生物对应于一般式(I)。

  公开号：

  US05395934A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011015629A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns compounds of general formula (I) characterized in that (formula 1) wherein, in particular: -R1 represents one or more groups such as: trif luoromethyl, halogen such as F, C1, -when n=m=1, W represents CH then Y represents oxygen, -U represents: • either - (C=O) CH2NH- and is branched at position 4 of pyridazinone, then R2 represents H, • or -(C=O)NH- and U is branched at positions (4), (5) or (6) of pyridazinone, then R2 represents H, - R3 represents a hydrogen or methyl and the addition salts with pharmaceutically acceptable bases and acids and the different isomers, and their mixtures in any proportion for use as SCD-1 enyzme inhibitors for the treatment of obesitz, tzpe-2 diabetes and lipid disorders.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。
• Synthesis and NMR studies of some imidazo[4,5-<i>d</i>]pyridazine nucleosides
  作者：R. Paul Gagnier、Michael J. Halat、Brian A. Otter

  DOI：10.1002/jhet.5570210243

  日期：1984.3

  Unlike imidazo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one (1a), which undergoes ribosylation at N-6 in the Vorbruggen procedure for nucleoside synthesis, the 5-benzyloxymethyl derivative 12 undergoes ribosylation at N-1 and N-3 to give a separable mixture of 14 and 15. Removal of the N-5 blocking groups from 14 and 15 by treatment with boron trichloride at −78° affords the intermediates 16 and 17, which were debenzoylated

  与咪唑并[4,5- d ]哒嗪-4（5 H）-one（1a）在核苷合成的Vorbruggen程序中在N-6处进行核糖基化不同，5-苄氧甲基衍生物12在N-1处进行核糖基化。 N-3给出14和15的可分离混合物。通过在-78°下用三氯化硼处理将N-5封闭基团从14和15除去，得到中间体16和17，将它们进行脱苯甲酰化，得到4-氧代核苷5和6。16和17的Thion，然后进行S-甲基化和氨解反应，生成4-氨基核苷2和3。这些核苷的糖基化位点通过结合使用1 H和13 C nmr数据进行分配，尤其是测量基本质子的自旋晶格弛豫时间（T 1）。使用这些技术，表明先前报道为3的核苷实际上是N-6异构体。
• PURINE NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR TREATING FLAVIVIRIDAE INCLUDING HEPATITIS C
  申请人：Indenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140234251A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is directed to a method for treating a host, especially a human, infected with hepatitis C, flavivirus and/or pestivirus, comprising administering to that host an effective amount of an anti-HCV biologically active pentofuranonucleoside where the pentofuranonucleoside base is an optionally substituted 2-azapurine. The optionally substituted pentofuranonucleoside, or a salt or prodrug thereof, may be administered alone or in combination with one or more optionally substituted pentofuranonucleosides or other anti-viral agents.

  这项发明涉及一种治疗感染丙型肝炎病毒、黄热病毒和/或猪瘟病毒的宿主，特别是人类的方法，包括向该宿主施用一种抗HCV生物活性戊呋喃核苷，其中戊呋喃核苷碱基是一个可选择取代的2-氮杂嘌呤。可选择取代的戊呋喃核苷，或其盐或前药，可以单独或与一个或多个可选择取代的戊呋喃核苷或其他抗病毒药物联合使用。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE
  申请人：DUKE STREET BIO LTD

  公开号：WO2022207752A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  A compound comprising the formula (I), wherein each X1is independently selected from C, N, O and S; each Y is independently selected from C and N; Z1is independently selected from C and N; each X1 may independently be unsubstituted, or may independently be substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; each Y may independently be unsubstituted, or may independently be substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; m may be 1, 2, 3 or 4; n may be 1, 2, or 3; the bonds between all of the atoms in ring A may independently be single bonds or double bonds; the bonds between all of the atoms in ring B may independently be single bonds or double bonds; and wherein R1may be attached to Z1by a single bond or a double bond.

  化合物的式子为(I)，其中每个X1都独立地选择自C、N、O和S；每个Y都独立地选择自C和N；Z1也独立地选择自C和N；每个X1可以独立地未被取代，或可以独立地被H或一个取代或未取代的有机基团所取代；每个Y可以独立地未被取代，或可以独立地被H或一个取代或未取代的有机基团所取代；m可以为1、2、3或4；n可以为1、2或3；环A中所有原子之间的键可以独立地为单键或双键；环B中所有原子之间的键可以独立地为单键或双键；其中R1可以通过单键或双键与Z1连接。