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methyl (R)-(5',6'-dihydro-2'-thioxo-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-5'-yl)ethanoate | 859911-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (R)-(5',6'-dihydro-2'-thioxo-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-5'-yl)ethanoate
英文别名
methyl 2-[(5R)-2-sulfanylidene-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]acetate
methyl (R)-(5',6'-dihydro-2'-thioxo-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-5'-yl)ethanoate化学式
CAS
859911-64-1
化学式
C8H8O2S5
mdl
——
分子量
296.48
InChiKey
WSIQWHKVDFMACI-SCSAIBSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

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文献信息

  • Synthetic strategies to chiral organosulfur donors related to bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene
    作者:Jon-Paul Griffiths、Hui Nie、R. James Brown、Peter Day、John D. Wallis
    DOI:10.1039/b502437d
    日期:——
    Syntheses of enantiopure organosulfur donors by three different strategies requiring only four–six steps are reported. The key step involves either double substitution of an enantiopure cyclic sulfate ester by a dithiolate, attachment of a chiral diol as a ketal, or completely diastereoselective cycloaddition of 1,3-dithiole-2,4,5-trithione to an enantiopure alkene.
    报告采用三种不同的策略合成了对映体纯有机硫给体,只需要四到六个步骤。关键步骤包括对映体纯环硫酸酯与二硫醇的双取代、手性二元醇作为酮体的连接,或 1,3-二硫代-2,4,5-三硫酮与对映体纯烯的完全非对映选择性环加成。
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