ethyl (1S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enylcarbamate | 1309458-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl (1S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-[(1S,4S,6R)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohex-2-en-1-yl]carbamate
• CAS: 1309458-19-2
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₅Si
• 分子量: 461.674
• InChiKey: WORRBFVHCIUIDM-VSKRKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enylcarbamate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 三氟甲磺酸酐 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 3,4-dihydroxy-8,9-methylenedioxy-2-triisopropylsilyloxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydrophenanthridin-6(10bH)-one
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,5R)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclohex-2-ene-1,4-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.58h， 生成 ethyl (1S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135

文献信息

• A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine
  作者：Sarah L. Poe、James P. Morken

  DOI：10.1002/anie.201007135

  日期：2011.4.26