(1S,4S,6R)-6-(benzo[d] [1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsiloxy)cyclohex-2-enyl ethyl carbonate | 1309458-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (1S,4S,6R)-6-(benzo[d] [1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsiloxy)cyclohex-2-enyl ethyl carbonate
• 英文别名: [(1S,4S,6R)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohex-2-en-1-yl] ethyl carbonate
• CAS: 1309458-17-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆Si
• 分子量: 462.659
• InChiKey: NBOXLBNSZNFADF-VSKRKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,6R)-6-(benzo[d] [1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsiloxy)cyclohex-2-enyl ethyl carbonate 在 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 ethyl (1R,2S,3S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,3-dihydroxy-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,5R)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclohex-2-ene-1,4-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (1S,4S,6R)-6-(benzo[d] [1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsiloxy)cyclohex-2-enyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135

文献信息

• A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine
  作者：Sarah L. Poe、James P. Morken

  DOI：10.1002/anie.201007135

  日期：2011.4.26