3-Methyl-pyridazin-1-oxid | 21004-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Methyl-pyridazin-1-oxid
• 英文别名: 3-methylpyridazine 1-oxide；Pyridazine, 3-methyl-, 1-oxide；3-methyl-1-oxidopyridazin-1-ium
• CAS: 21004-75-1
• 化学式: C₅H₆N₂O
• 分子量: 110.115
• InChiKey: TZLQKAOGTDAIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-pyridazin-1-oxid 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二碘甲烷 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (S)-12-fluoro-4-(3-methylpyridazin-4-yl)-7a,13-dihydro-7H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,6]pyrido[3,2-b]benzofuro[4,3-fg][1,4]oxazonine-14(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  WO2020190754A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哒嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-Methyl-pyridazin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基哒嗪鎓盐的铑催化烯醛转移

  摘要：

  在此，我们报告了一种用于功能化烯醛的简单方法，该方法涉及水溶性N-甲氧基哒嗪鎓盐的烯醛转移反应。这种开瓶反应在温和的水性碱性条件下通过原位生成的 Rh-( E )-烯醛卡宾衍生的炔丙基/烯丙基硫叶立德的 [2,3]-σ 重排进行。以良好至高产率获得了具有 γ-C(sp 3 ) 季中心的各种合成具有挑战性的丙二烯和烯丙基官能化 ( E )-烯醛。InCl 3催化的烯丙基-烯醛和苯胺的级联环化产生了有价值的吡咯并[1,2- a ]喹啉基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01424

文献信息

• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II<br/>[FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161924A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors exhibiting a pronounced CatK-inhibition, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。
• Pyridazine <i>N</i>-Oxides as Precursors of Metallocarbenes: Rhodium-Catalyzed Transannulation with Pyrroles
  作者：Vinaykumar Kanchupalli、Desna Joseph、Sreenivas Katukojvala

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03064

  日期：2015.12.4

  Pyridazine N-oxides are used for the first time as precursors of metallocarbenes. These nitrogen-rich heterocycles led to the discovery of a novel acceptor and donor-acceptor enalcarbenoids. The synthetic utility of these metallocarbenes was demonstrated in the rhodium-catalyzed denitrogenative transannulation of pyridazine N-oxides with pyrroles to the valuable alkyl, 7-aryl, and 7-styryl indoles. The transannulation strategy was applied to the synthesis of a potent anticancer agent.
• Rowley, Alan G.; Steedman, John R. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 1113 - 1120
  作者：Rowley, Alan G.、Steedman, John R. F.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of quaternary salts of pyridazine N-oxides with potassium cyanide.
  作者：Chisato Kaneko、Takashi Tsuchiya、Hiroshi lgeta

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96215-x

  日期：1973.1
• IGETA H.; ARAI H.; HASEGAWA H.; TSUCHIYA T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 11, 2791-2797
  作者：IGETA H.、 ARAI H.、 HASEGAWA H.、 TSUCHIYA T.

  DOI：——

  日期：——