5-(N'-methylthioureido)quinoline | 1255211-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(N'-methylthioureido)quinoline
• 英文别名: 1-Methyl-3-quinolin-5-ylthiourea；1-methyl-3-quinolin-5-ylthiourea
• CAS: 1255211-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• mdl: MFCD24388311
• 分子量: 217.294
• InChiKey: MXVSQJLLMQGJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N'-methylthioureido)quinoline 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到N-甲基[1,3]噻唑并[4,5-f]喹啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  新型 2-取代噻唑并 [4,5-f] 异喹啉/喹啉和苯并 [1,2-d:4,3-d'] 双噻唑的合成及其作为 COX-1 和 COX-2 抑制剂的潜力

  摘要：

  2-取代的噻唑并[4,5-f]异喹啉、噻唑并[4,5-f]喹啉和苯并[1,2-d:4,3-d']双噻唑的高效、通用合成已由5硝基异喹啉完成/喹啉和 6-硝基苯并噻唑，所有产品均已通过光谱（IR、H 和 C NMR、LR/HR EI/FAB/ESI-MS）彻底鉴定。噻唑并[4,5-f]异喹啉的合成是此类杂芳烃的首次合成。对涵盖所有三种类型的 18 种化合物进行了 COX-1 和 COX-2 抑制筛选，其中一些表现出中等活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b22
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 、 异硫氰酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到5-(N'-methylthioureido)quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型 2-取代噻唑并 [4,5-f] 异喹啉/喹啉和苯并 [1,2-d:4,3-d'] 双噻唑的合成及其作为 COX-1 和 COX-2 抑制剂的潜力

  摘要：

  2-取代的噻唑并[4,5-f]异喹啉、噻唑并[4,5-f]喹啉和苯并[1,2-d:4,3-d']双噻唑的高效、通用合成已由5硝基异喹啉完成/喹啉和 6-硝基苯并噻唑，所有产品均已通过光谱（IR、H 和 C NMR、LR/HR EI/FAB/ESI-MS）彻底鉴定。噻唑并[4,5-f]异喹啉的合成是此类杂芳烃的首次合成。对涵盖所有三种类型的 18 种化合物进行了 COX-1 和 COX-2 抑制筛选，其中一些表现出中等活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b22

文献信息

• An expedient synthesis of novel 2-substituted thiazolo[4,5-f]isoquinolines/quinolines and benzo[1,2-d:4,3-d']bisthiazoles and their potential as inhibitors of COX-1 and COX-2
  作者：Manas Chakrabarty、Ajanta Mukherji、Sulakshana Karmakar、Ratna Mukherjee、Kenichiro Nagai、Athina Geronikaki、Pitta Eleni

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b22

  日期：——

  efficient, general synthesis of 2-substituted thiazolo[4,5-f]isoquinolines, thiazolo[4,5-f]quinolines and benzo[1,2-d:4,3-d′]bisthiazoles has been accomplished from 5nitroisoquinoline/quinoline and 6-nitrobenzothiazole, respectively, and all the products have been thoroughly identified spectroscopically (IR, H and C NMR, LR/ HR EI/ FAB/ ESI-MS). The synthesis of thiazolo[4,5-f]isoquinolines constitutes the

  2-取代的噻唑并[4,5-f]异喹啉、噻唑并[4,5-f]喹啉和苯并[1,2-d:4,3-d']双噻唑的高效、通用合成已由5硝基异喹啉完成/喹啉和 6-硝基苯并噻唑，所有产品均已通过光谱（IR、H 和 C NMR、LR/HR EI/FAB/ESI-MS）彻底鉴定。噻唑并[4,5-f]异喹啉的合成是此类杂芳烃的首次合成。对涵盖所有三种类型的 18 种化合物进行了 COX-1 和 COX-2 抑制筛选，其中一些表现出中等活性。