(2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-propoxyimino-acetic acid | 68401-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-propoxyimino-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-propoxyiminoacetic acid；(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-propoxyiminoacetic acid
• CAS: 68401-27-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 229.26
• InChiKey: MXEBBKNMRBMCSW-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-propoxyimino-acetic acid 生成 2-n-propoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  TAKAYA, TAKEO;TAGASUKI, HISASHI;TSUJI, KIYOSHI;CHIBA, TOSHIYUKI;TOZUKA, Z+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-<(Z)-1-carbethoxy-1-propoxyimino>methylthiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-propoxyimino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car

  摘要：

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。

  公开号：

  US04294960A1

文献信息

• 2-Oxo-1-azetidinesulfonic acid derivatives, process for production thereof, and use thereof
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0095778A1

  公开（公告）日：1983-12-07

  An optically active compound represented by the following formula wherein R represents a group selected from the class consisting of linear or branched C1-C4 alkyl groups, C3-C4 alkenyl groups, C3-C4 alkynyl groups, a carboxy-substituted methyl group, a cyano-substituted methyl group, C3-C6 cycloalkyl groups which may be substituted by carboxy, carboxy-substituted C1-C5 alkyl groups, a benzyl group and a phenyl group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for producing the same; and their use as antibacterial agents.

  下式所代表的光学活性化合物 其中 R 代表选自线性或支链 C1-C4 烷基、C3-C4 烯基、C3-C4 炔基、羧基取代的甲基、氰基取代的甲基、可被羧基取代的 C3-C6 环烷基、羧基取代的 C1-C5 烷基、苄基和苯基组成的基团，以及它们的药学上可接受的盐；它们的生产工艺；以及它们作为抗菌剂的用途。
• 6-Beta-(alpha-etherified oxyimino)-acylamino penicillanic-acid derivatives, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0210815A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  The present invention provides a compound offormula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable wherein R' is hydrogen or an amino protecting group and R is substituted methyl; optionally substituted C2-12 alkyl, alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了一种式（I）化合物或药学上可接受的盐或体内可水解的化合物，其中 其中 R' 为氢或氨基保护基团，R 为取代的甲基；任选取代的 C2-12 烷基、烯基或炔基；碳杂环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗由多种生物体引起的人类和动物的细菌感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0160252B1

  公开（公告）日：1992-12-23
• LATTRELL, RUDOLF;BLUMBACH, JURGEN;DUERCKHEIMER, WALTER;FEHLHABER, HANS-WO+, J. ANTIBIOTICS., 41,(1988) N 10, C. 1374-1394
  作者：LATTRELL, RUDOLF、BLUMBACH, JURGEN、DUERCKHEIMER, WALTER、FEHLHABER, HANS-WO+

  DOI：——

  日期：——
• US4294960A
  申请人：——

  公开号：US4294960A

  公开（公告）日：1981-10-13