dimethyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-enyl)-malonate | 881383-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-enyl)-malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]propanedioate
• CAS: 881383-28-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅Si
• 分子量: 316.47
• InChiKey: RQVWTDRSMVMPRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-enyl)-malonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到methyl 2-oxo-5-vinyl-tetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-oxo-5-vinyl-2,5-tetrahydrofuran-3-carboxylate

  摘要：

  A synthesis of methyl 2-oxo-5-vinyl-tetrahydrofuran-3-carboxylate involving five synthetic steps from commercially available 3,4-dihydroxybutene is reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.114
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-enyl-4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 dimethyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-enyl)-malonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-oxo-5-vinyl-2,5-tetrahydrofuran-3-carboxylate

  摘要：

  A synthesis of methyl 2-oxo-5-vinyl-tetrahydrofuran-3-carboxylate involving five synthetic steps from commercially available 3,4-dihydroxybutene is reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.114

文献信息

• Synthesis of methyl 2-oxo-5-vinyl-2,5-tetrahydrofuran-3-carboxylate
  作者：Maximilian A. Silvestri、Chang He、Anita Khoram、Salvatore D. Lepore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.114

  日期：2006.3

  A synthesis of methyl 2-oxo-5-vinyl-tetrahydrofuran-3-carboxylate involving five synthetic steps from commercially available 3,4-dihydroxybutene is reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.