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9-phenyl-7-oxaspiro<5.4>decan-8-one | 77197-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-phenyl-7-oxaspiro<5.4>decan-8-one
英文别名
3-Phenyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
9-phenyl-7-oxaspiro<5.4>decan-8-one化学式
CAS
77197-78-5
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
QJCQOKINWHMYNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62.5-63 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    407.6±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Cyclohexyl-3-phenyl-2-oxetanone 在 magnesium bromide 作用下, 以76%的产率得到9-phenyl-7-oxaspiro<5.4>decan-8-one
    参考文献:
    名称:
    各向异性重排合成取代螺内酯的新方法
    摘要:
    由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96625-5
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文献信息

  • Dyotropic rearrangement of cycloalkyl .beta.-lactones. Formation of spiro versus fused butyrolactones as a function of ring size
    作者:T. Howard Black、William J. DuBay、Paul S. Tully
    DOI:10.1021/jo00260a021
    日期:1988.12
  • CANNONE P.; LEMAY G.; BELANGER D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 43, 4167-4170
    作者:CANNONE P.、 LEMAY G.、 BELANGER D.
    DOI:——
    日期:——
  • HOWARD, T.;DUBAY, WILLIAM J. , III, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4787-4788
    作者:HOWARD, T.、DUBAY, WILLIAM J. , III
    DOI:——
    日期:——
  • BLACK, T. HOWARD;DUBAY, WILLIAM J. (III);TULLY, PAUL S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5922-5927
    作者:BLACK, T. HOWARD、DUBAY, WILLIAM J. (III)、TULLY, PAUL S.
    DOI:——
    日期:——
  • A new synthesis of substituted spiro butyrolactones via dyotropic rearrangement
    作者:T.Howard Black、William J. DuBay
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96625-5
    日期:1987.1
    Spiro butyrolactones bearing various α-substituents have been synthesized in three steps from acetic acid derivatives; the sequence employs a dyotropic rearrangement as its pivotal step.
    由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。
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