3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-phenyl-propionic acid | 5449-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-3-hydroxy-2-phenyl-propionsaeure；3-Cyclohexyl-3-hydroxy-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 5449-32-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: FELKSHAELBQVRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-134 °C
• 沸点：
  410.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-phenyl-propionic acid 在 苯磺酰氯 作用下， 以90%的产率得到4-Cyclohexyl-3-phenyl-2-oxetanone
  参考文献：
  名称：

  各向异性重排合成取代螺内酯的新方法

  摘要：

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96625-5
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 异丙基溴化镁 生成 3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. XXIV. β-Diethylaminoethyl Esters of Substituted β-Hydroxypropionic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a058

文献信息

• Direct Synthesis of Esters and Amides from Unprotected Hydroxyaromatic and -aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Alan R. Katritzky、Sanjay K. Singh、Chunming Cai、Sergey Bobrov

  DOI：10.1021/jo052293q

  日期：2006.4.1

  activation of hydroxy-substituted carboxylic acids using benzotriazole chemistry without prior protection of the hydroxy substituents is presented. The N-acylbenzotriazole intermediates 2a−g, 6a−d, and 9a−c have been used for high-yielding synthesis of both aliphatic (3a−l) and aromatic (7a−h, 10a−f) hydroxy carboxamides. High yields of aromatic hydroxy esters 12a−h and 13a−i were obtained using either

  提出了一种在不事先保护羟基取代基的情况下使用苯并三唑化学方法活化羟基取代的羧酸的简便方法。所述Ñ -acylbenzotriazole中间体2A -克，6A - d，和图9a - ç已被用于脂族的高产合成（图3a -升）和芳族（图7a - ħ，10A - ˚F羟基羧酰胺）。芳族羟基酯12a - h和13a - i的高收率使用在中性微波条件下的纯醇或亲核醇盐和中间体N-（芳基）苯并三唑可制得苯二酚。在脂族羟基酯11a，b和硫醇酸酯11e - g的情况下，从中间体2a - c获得中等产率。
• HOWARD, T.;DUBAY, WILLIAM J. , III, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4787-4788
  作者：HOWARD, T.、DUBAY, WILLIAM J. , III

  DOI：——

  日期：——
• Antispasmodics. XXIV. β-Diethylaminoethyl Esters of Substituted β-Hydroxypropionic Acids
  作者：F. F. Blicke、Harold Zinnes

  DOI：10.1021/ja01628a058

  日期：1955.12
• A new synthesis of substituted spiro butyrolactones via dyotropic rearrangement
  作者：T.Howard Black、William J. DuBay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96625-5

  日期：1987.1

  Spiro butyrolactones bearing various α-substituents have been synthesized in three steps from acetic acid derivatives; the sequence employs a dyotropic rearrangement as its pivotal step.

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。