3,3-dimethyl-1-[1,2,3]triazol-1-yl-butan-2-one | 64921-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-[1,2,3]triazol-1-yl-butan-2-one
• 英文别名: triazolylpinacolone；3,3-Dimethyl-1-(triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 64921-88-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: BTYNSPPEJPMFOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-[1,2,3]triazol-1-yl-butan-2-one 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-chloro-2,2-dimethyl-4-[1,2,4]triazol-1-yloctan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole compounds, the use thereof and preparations containing these compounds

  摘要：

  本发明涉及具有式I的化合物，其中变量的含义在权利要求和描述中定义。

  公开号：

  US20110160056A1
• 作为产物：
  描述：

  triazole potassium salt 、 1-溴频哪酮 在 C₁₃H₂₄N₂*C₂₄H₂₀B^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到3,3-dimethyl-1-[1,2,3]triazol-1-yl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  驯服环境三唑阴离子：区域选择性离子对催化具有非典型区域选择性的直接 N-烷基化

  摘要：

  控制环境亲核试剂对烷化剂的区域选择性是杂环化学中的一个基本问题。未取代的三唑特别具有挑战性，通常需要低效的逐步保护-去保护策略和预功能化方案。在此，我们报告了原型双基 1,2,4-三唑、1,2,3-三唑及其阴离子的烷基化，通过原位 1H/19F NMR、动力学模型、扩散有序 NMR 光谱、X 射线分析晶体学、高度相关的耦合簇计算 [CCSD(T)-F12、DF-LCCSD(T)-F12、DLPNO-CCSD(T)] 和 Marcus 理论。由此产生的机理见解允许设计一种有机催化方法，用于在未取代的三唑阴离子的直接 N-烷基化中进行环境控制。脒和胍受体显示出作为强协调相转移有机催化剂的作用，将三唑根阴离子穿梭到溶液中。在溶液中形成的紧密离子对保留了释放的三唑阴离子的反应性，但由于高度区域选择性的离子对，显示出完全反转（1,2,4-三唑）或显着增强（1,2,3-三唑）与母体阴离子相比。该方法允许一步直接获得

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02786

文献信息

• Triazole Compounds, Use Thereof and Agents Containing Same
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20110172095A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to compounds of the formula I in which the variables have the meanings defined in the claims and in the description.

  本发明涉及公式I中变量的化合物，其中这些变量的含义在权利要求和描述中定义。
• 5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-isoxazolines
  申请人：——

  公开号：US05156669A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  5-(1,2,4-Triazol-1-yl-methyl)-isoxazolines I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each H, alkoxyalkyl, haloalkyl, alkyl, cycloalkylalkyl, phenylalkyl, naphthylalkyl, cycloalkyl, phenyl, naphthyl or hetaryl, where the aryl and hetaryl moieties of the stated substituents may furthermore carry an unsubstituted or halogen-substituted phenyl or phenoxy radical or up to 3 of the following radicals: halogen, CN, NO.sub.2, alkyl, haloalkyl or alkoxy, and the salts and metal complexes of I are suitable as fungicides and for regulating plant growth.

  5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-异噁唑啉 I，其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别为 H、烷氧基烷基、卤代烷基、烷基、环烷烷基、苯基烷基、萘基烷基、环烷基、苯基、萘基或杂环烷基，其中所述取代基的芳基和杂环烷基部分还可以携带未取代或卤代苯基或苯氧基基团，或最多 3 个以下基团：卤素、CN、NO.sub.2、烷基、卤代烷基或烷氧基，I 的盐和金属配合物可用作杀菌剂和植物生长调节剂。
• Imidazole and Triazole Compounds, Their Use and Agents Containing the Same
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20110172098A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to compounds of the formula I in which the variables have the meanings defined in the claims and in the description.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中变量具有声明和描述中定义的含义。
• Substituted hydroxybutynyl azoles as plant growth regulators
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0212841A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  A triazole derivative useful as a plant growth regulating agent has the general formula (I) and stereoisomers thereof, wherein R1 is an alkyl group containing from 3 to 6 carbon atoms, or a haloalkyl group containing from 2 to 5 carbon atoms, or a group-CH2-Z wherein Z is a cycloalkyl group containing from 3 to 5 carbon atoms; R2 is hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms; and R3 is a tertiary butyl group optionally substituted by halogen; and salts, esters and metal complexes of the compound of formula (I) wherein R2 is hydrogen.

  一种可用作植物生长调节剂的三唑衍生物具有通式（I） 及其立体异构体，其中 R1 是含 3 至 6 个碳原子的烷基，或含 2 至 5 个碳原子的卤代烷基，或基团-CH2-Z，其中 Z 是含 3 至 5 个碳原子的环烷基；R2 是氢或含 1 至 4 个碳原子的烷基；R3 是任选被卤素取代的叔丁基；以及式（I）化合物的盐、酯和金属络合物，其中 R2 是氢。
• IMIDAZOL- UND TRIAZOLVERBINDUNGEN, IHRE VERWENDUNG SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2334648A1

  公开（公告）日：2011-06-22