2-(triisopropylsilyl)-5-vinyloxazole | 1204192-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(triisopropylsilyl)-5-vinyloxazole
• 英文别名: (5-Ethenyl-1,3-oxazol-2-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1204192-99-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NOSi
• 分子量: 251.444
• InChiKey: LJQBYXMBVDVSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(triisopropylsilyl)-5-vinyloxazole 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix α 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethane-1,2-diol 、 (S)-1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138
• 作为产物：
  描述：

  2-(三异丙基甲硅烷基)噁唑-5-羧醛 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到2-(triisopropylsilyl)-5-vinyloxazole
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138

文献信息

• Total Synthesis of Bengazole A
  作者：Srivari Chandrasekhar、Ambadi Sudhakar

  DOI：10.1021/ol9024138

  日期：2010.1.15

  The divergent and enantioselective total synthesis of the powerful antifungal marine natural product bengazole A has been achieved.

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。