2-amino-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole | 77574-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole
• 英文别名: diethyl 2-amino-1-methylpyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 77574-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: KAVHVKUNMLVBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.5-86 °C
• 沸点：
  350.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 39.0h， 生成 3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-methylaminopyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dicarbethoxy-2-phthalimidopyrrole 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-amino-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313

文献信息

• Vora, Manhar M.; Yi, Ching S.; Blanton, C. DeWitt, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 3, p. 399 - 403
  作者：Vora, Manhar M.、Yi, Ching S.、Blanton, C. DeWitt

  DOI：——

  日期：——
• VORA M. M.; YI C. S.; BLANTON C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 507-510
  作者：VORA M. M.、 YI C. S.、 BLANTON C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>b</i>]azepine-4,7-dione derivatives
  作者：Manhar M. Vora、C. S. Yi、C. Dewitt Blanton

  DOI：10.1002/jhet.5570180313

  日期：1981.5

  The Dieckmann reaction has been successfully applied for the first time in the synthesis of pvrrolo[2,3-b)]azepines.

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。