2-(3-carbethoxypropioamido)-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole | 78994-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-carbethoxypropioamido)-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole
• 英文别名: diethyl 2-[(4-ethoxy-4-oxobutanoyl)amino]-1-methylpyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 78994-94-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₇
• 分子量: 368.387
• InChiKey: UOLOANWOMFHVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-carbethoxypropioamido)-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以53.5%的产率得到3,5-dicarbethoxy-1-methylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯酰氯 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-carbethoxypropioamido)-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313

文献信息

• VORA M. M.; YI C. S.; BLANTON C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 507-510
  作者：VORA M. M.、 YI C. S.、 BLANTON C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>b</i>]azepine-4,7-dione derivatives
  作者：Manhar M. Vora、C. S. Yi、C. Dewitt Blanton

  DOI：10.1002/jhet.5570180313

  日期：1981.5

  The Dieckmann reaction has been successfully applied for the first time in the synthesis of pvrrolo[2,3-b)]azepines.

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。