2-(4-methoxy-3-methylphenylethyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one | 123083-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy-3-methylphenylethyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-[2-(4-Methoxy-3-methylphenyl)ethyl]-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 123083-83-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: KZPYZEJMFGGQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-3-methylphenylethyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one 在 chromium(VI) oxide 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (+/-)-nimbiol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  甲氧基和甲基芳族取代基对2-（2-芳基乙基）-1,3,3-三甲基环己醇酸催化环化反应中产物立体化学的影响：（±）-丁二酚和（±）的立体控制全合成-丁香酚

  摘要：

  的分布-和-podocarpatrienes（- ）和（-在容易接近的环己醇的反应cyclialkylation（）- ）的温和条件下进行了研究。具有未活化的芳环的环己醇前体以高的立体选择性进行，从而产生相应的产物，而相对于亲电进攻位点具有给电子甲氧基或甲基取代基的底物则导致相应的-和-产品混合物。这些立体化学结果的一致机制已得到发展。基于这些结果，已经实现了改性的二萜（±）-亚氨基二醇（7）和（±）-亚氨基二醇甲醚（18）的简单合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86225-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2-(4-methoxy-3-methylphenylethyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲氧基和甲基芳族取代基对2-（2-芳基乙基）-1,3,3-三甲基环己醇酸催化环化反应中产物立体化学的影响：（±）-丁二酚和（±）的立体控制全合成-丁香酚

  摘要：

  的分布-和-podocarpatrienes（- ）和（-在容易接近的环己醇的反应cyclialkylation（）- ）的温和条件下进行了研究。具有未活化的芳环的环己醇前体以高的立体选择性进行，从而产生相应的产物，而相对于亲电进攻位点具有给电子甲氧基或甲基取代基的底物则导致相应的-和-产品混合物。这些立体化学结果的一致机制已得到发展。基于这些结果，已经实现了改性的二萜（±）-亚氨基二醇（7）和（±）-亚氨基二醇甲醚（18）的简单合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86225-6

文献信息

• First total synthesis of the novel cytotoxic benzocycloheptenes (±)-deoxofaveline and (±)-faveline methyl ether
  作者：Ajit K. Ghosh、Chhanda Ray、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92335-9

  日期：1992.1

  Simple and efficient syntheses of the cytotoxic benzocycloheptenes (±)-deoxofaveline(1) and (±)-faveline methyl ether(2) have been developed by a convergent route from the ketone 7 via the tricyclic ketone12.

  通过汇聚途径从酮7经由三环酮12开发出了简单而有效的细胞毒性苯并环庚烯（±）-脱氧茶碱（1）和（±）-茶碱甲基醚（2）的合成方法。
• Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyay, Chhanda; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 327 - 332
  作者：Ghosh, Ajit K.、Mukhopadhyay, Chhanda、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• BANIK, BIMAL K.;GHOSH, SUKUMAR;GHATAK, USHA RANJAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6947-6955
  作者：BANIK, BIMAL K.、GHOSH, SUKUMAR、GHATAK, USHA RANJAN

  DOI：——

  日期：——
• Influence of methoxy-and methyl-aromatic substituents on stereochemistry of the products in the acid-catalyzed cyclization of 2-(2-arylethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexanols: stereocontrolled total synthesis of (±)-nimbidiol and (±)-nimbiol
  作者：Bimal K. Banik、Sukumar Ghosh、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86225-6

  日期：1988.1

  The distributions of the -and the -podocarpatrienes (-) and (-) in the cyclialkylation reaction of the easily accessible cyclohexanols (-) under a mild condition have been investigated. The cyclohexanol precursors having unactivated aromatic ring proceeds with high stereoselectivity leading to the respective -products, while the substrates with an electron donating methoxy or a methyl substituent with

  的分布-和-podocarpatrienes（- ）和（-在容易接近的环己醇的反应cyclialkylation（）- ）的温和条件下进行了研究。具有未活化的芳环的环己醇前体以高的立体选择性进行，从而产生相应的产物，而相对于亲电进攻位点具有给电子甲氧基或甲基取代基的底物则导致相应的-和-产品混合物。这些立体化学结果的一致机制已得到发展。基于这些结果，已经实现了改性的二萜（±）-亚氨基二醇（7）和（±）-亚氨基二醇甲醚（18）的简单合成。