(2S,4S)-tert-butyl-2-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate | 914662-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-tert-butyl-2-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2s,4s)-Tert-butyl 2-((1r,2s)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4S)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 914662-35-4
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₆S
• 分子量: 503.62
• InChiKey: JEGSCQNTCPQEDV-CLKDMPPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl-2-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl ((2S,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64057

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1r,2s)-1-[[(环丙基磺酰基)氨基]羰基]-2-乙烯环丙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2S,4S)-tert-butyl-2-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64057

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080152619A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  披萨病毒抑制剂的一般公式已被揭示。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20080159982A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下一般式的大环肽：其中，R1和R2分别独立地表示氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6氨基、C1-C6羟基、C1-C6卤代烷基、C1-C6硝基烷基、C1-C6氨基烷基、C1-C6烷基酰氨基、C1-C6烷氧基烷基、C1-C6烷基硫酰氨基、C1-C6烷基磺酰氨基、C1-C6烷基磷酰氨基、C1-C6烷基羧酸、C1-C6烷基酰基、C1-C6烷基酰胺、C1-C6烷基酰胺基、C1-C6烷基酰氧基或C1-C6烷基磷酸酯；n表示1-10；m表示0-10；X表示O或S。本发明还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物来抑制HCV的方法。
• MACROCYCLIC PEPTIDES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2089020B1

  公开（公告）日：2010-12-22
• US7592336B2
  申请人：——

  公开号：US7592336B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• US8003604B2
  申请人：——

  公开号：US8003604B2

  公开（公告）日：2011-08-23