2-(Furan-2-yl)-4-methoxyquinoline | 1155883-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(Furan-2-yl)-4-methoxyquinoline
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-4-methoxyquinoline
• CAS: 1155883-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: ISBLWWMGFWJNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 甲醇 、 2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺 在 硫酸 作用下， 反应 17.0h， 以49%的产率得到2-(Furan-2-yl)-4-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Sulfuric acid promoted condensation cyclization of 2-(2-(trimethylsilyl) ethynyl)anilines with arylaldehydes in alcoholic solvents: an efficient one-pot synthesis of 4-alkoxy-2-arylquinolines

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of 4-alkoxy-2-arylquinolines has been developed. The reaction proceeds smoothly by heating a mixture of easily accessible 2-(2-(trimethylsilyl) ethynyl)anilines and arylaldehydes in alcoholic solvents in the presence of sulfuric acid. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.206

文献信息

• Sulfuric acid promoted condensation cyclization of 2-(2-(trimethylsilyl) ethynyl)anilines with arylaldehydes in alcoholic solvents: an efficient one-pot synthesis of 4-alkoxy-2-arylquinolines
  作者：Yong Wang、Changlan Peng、Lanying Liu、Jiaji Zhao、Li Su、Qiang Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.206

  日期：2009.5

  An efficient method for the synthesis of 4-alkoxy-2-arylquinolines has been developed. The reaction proceeds smoothly by heating a mixture of easily accessible 2-(2-(trimethylsilyl) ethynyl)anilines and arylaldehydes in alcoholic solvents in the presence of sulfuric acid. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.