(+)-(S)-2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethyl) tosylate | 76794-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethyl) tosylate
• 英文别名: (S)-4-(2-tosyloxyaethyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan；(S)-2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl 4-methylbenzene sulfonate；2-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 76794-58-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S
• 分子量: 314.403
• InChiKey: UVYAXFCKESNMBG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethyl) tosylate 在 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 (+)-(5E,9E)-(S)-2,6,10,14-tetramethylpentadeca-5,9,13-triene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of Geranyllinalool Enantiomers

  摘要：

  (3R)-(-)-Geranyllinalool和其(3S)-(+)-异构体是从两种对映体的柠檬酸和橙花醇溴化物出发，经过7个步骤合成的。合成序列首次确定了天然存在的Geranyllinalools的绝对构型。

  DOI：

  10.1135/cccc20020083
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 AD-mix-α 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (+)-(S)-2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethyl) tosylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110112052A1

文献信息

• Zur Konfiguration des Vitamin-D₃-Metaboliten 25, 26-Dihydroxycholecalciferol: Synthese von (25<i>S</i>,26)- und (25<i>R</i>,26)-Dihydroxycholecalciferol
  作者：Richard Barner、Josef Hübscher、John J. Daly、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19810640328

  日期：1981.4.29

  Configuration of the Vitamin-D3-Metabolite 25,26-Dihydroxycholecalciferol: Synthesis of (25S,26)- and (25R,26)-Dihydroxycholecalciferol

  维生素D 3-代谢物25,26-二羟基胆钙化固醇的构型：（25 S，26）-和（25 R，26）-二羟基胆钙化固醇的合成
• Spiro-oxindole MDM2 antagonists
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US09079913B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了医药化学领域中的化合物、组合物和方法。这些化合物和组合物与螺环-氧吲哚有关，其作用是拮抗p53和MDM2之间的相互作用，并将其用作治疗癌症和其他疾病的治疗药物。
• Stereoselective synthesis of (25S)-25-hydroxyvitamin D3 26,23-lactone
  作者：Sachiko Yamada、Keiko Nakayama、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90528-3

  日期：1981.1
• US8518984B2
  申请人：——

  公开号：US8518984B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8877796B2
  申请人：——

  公开号：US8877796B2

  公开（公告）日：2014-11-04