(2,3-Dihydro-indol-1-yl)-[(2S,3R)-3-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-oxiranyl]-methanone | 847779-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,3-Dihydro-indol-1-yl)-[(2S,3R)-3-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-oxiranyl]-methanone
• 英文别名: 2,3-dihydroindol-1-yl-[(2S,3R)-3-[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxiran-2-yl]methanone
• CAS: 847779-64-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: BEFJOYDONAUTEB-QXSJWSMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-Dihydro-indol-1-yl)-[(2S,3R)-3-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-oxiranyl]-methanone 在 lithium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2S,3R)-3-((4S,5R)-2,2-Dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-oxirane-2-carboxylic acid ((S)-2-oxo-azepan-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  A diversity-oriented synthetic approach to bengamides

  摘要：

  A new approach to the bengamides, a new class of antitumor natural products of marine origin, is reported from epoxyamides, prepared by reaction of aldehydes with sulfur ylides. The synthetic strategy has been designed for the delivery of a wide array of analogues. Thus, the terminal alkyl substituent is introduced by a cross olefin metathesis from the corresponding terminal olefin. The combination of cross olefin metathesis, introduction of different nucleophiles by the oxirane ring opening and the introduction of different amines via amide bond formation, can produce a wide array of bengamides analogues. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.096
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-D-threo-4-pentenose 、 [2-(2,3-Dihydro-indol-1-yl)-2-oxo-ethyl]-dimethyl-sulfonium; chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,3-Dihydro-indol-1-yl)-[(2S,3R)-3-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-oxiranyl]-methanone 、 (2,3-Dihydro-indol-1-yl)-[(2R,3S)-3-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-oxiranyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  手性硫醇盐用于合成Bengamide E及其类似物

  摘要：

  在我们实验室中开发的一种新的不对称环氧化合成方法已经用于在末端烯烃位置上的苯甲酰胺E（16）和类似物的立体选择性合成。在这种情况下，手性sulf盐30被转化为其相应的硫叶立德，并与醛21和44反应以分别有效地提供环氧酰胺31和45。为了从这些环氧酰胺中获得苯甲酰胺，我们结合了我们先前报道的合成策略，使用烯烃交叉复分解反应在酰胺33的末端烯烃位置引入各种烷基取代基，与酰胺49的钯（Negishi或Suzuki偶联）介导的反应有关。后一种引入烷基的途径被证明比复分解方法更有效，并且允许获得各种各样的新的苯甲酰胺类似物。

  DOI：

  10.1021/jo100696w