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methyl (2E,4S)-4-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoate | 577973-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2E,4S)-4-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoate
英文别名
methyl (E,4S)-4-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxypent-2-enoate
methyl (2E,4S)-4-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoate化学式
CAS
577973-17-2
化学式
C10H19O6P
mdl
——
分子量
266.231
InChiKey
CDOKQHMHRYJSSZ-FLOXNTQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(trifluoroacetyl)glycinatemethyl (2E,4S)-4-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoatelithium hexamethyldisilazane 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 tert.-butyl (1'S,2'S,3'R)-2-(2'-methoxycarbonyl-3'-methylcyclopropyl)-N-trifluoroacetylglycinate 、 tert.-butyl (2S,1'R,2'R,3'R)-2-(2'-methoxycarbonyl-3'-methylcyclopropyl)-N-trifluoroacetylglycinate 、 (-)-tert.-butyl (2R,1'R,2'R,3'R)-2-(2'-methoxycarbonyl-3'-methylcyclopropyl)-N-trifluoroacetylglycinate
    参考文献:
    名称:
    通过迈克尔诱导的闭环反应有效地立体选择性合成环状氨基酸。
    摘要:
    [反应:见正文]锌螯合的甘氨酸酯烯酸酯是通过迈克尔加成反应的多米诺序列和随后的闭环反应合成反式甲氧基羰基环丙基和环丁基甘氨酸的高效亲核试剂。它们反应以高收率和优异的非对映选择性产生抗异构体。
    DOI:
    10.1021/ol034777j
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (4S)-hydroxy-pent-2-ynoate 在 吡啶4-二甲氨基吡啶氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 methyl (2E,4S)-4-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过迈克尔诱导的闭环反应有效地立体选择性合成环状氨基酸。
    摘要:
    [反应:见正文]锌螯合的甘氨酸酯烯酸酯是通过迈克尔加成反应的多米诺序列和随后的闭环反应合成反式甲氧基羰基环丙基和环丁基甘氨酸的高效亲核试剂。它们反应以高收率和优异的非对映选择性产生抗异构体。
    DOI:
    10.1021/ol034777j
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文献信息

  • Efficient Stereoselective Syntheses of Cyclic Amino Acids via Michael-Induced Ring-Closing Reactions
    作者:Matthias Pohlman、Uli Kazmaier
    DOI:10.1021/ol034777j
    日期:2003.7.1
    [reaction: see text] Zn-chelated glycine ester enolates are highly efficient nucleophiles for the synthesis of trans-methoxycarbonylcyclopropyl- and cyclobutylglycines by domino sequences of Michael additions and subsequent ring closures. They react to give the anti isomers with high yields and excellent diastereoselectivities.
    [反应:见正文]锌螯合的甘氨酸酯烯酸酯是通过迈克尔加成反应的多米诺序列和随后的闭环反应合成反式甲氧基羰基环丙基和环丁基甘氨酸的高效亲核试剂。它们反应以高收率和优异的非对映选择性产生抗异构体。
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