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(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone | 50832-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone
英文别名
2-benzoyl-5(6)-nitrobenzimidazole;2-Benzoyl-5-nitrobenzimidazole;(5-nitro-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-methanone;5-Nitro-2-benzimidazolylphenylketon;(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-phenylmethanone
(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
50832-49-0
化学式
C14H9N3O3
mdl
——
分子量
267.244
InChiKey
CLRKRFOBRBQRTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以95.6%的产率得到2-(α-hydroxybenzyl)-5(6)-nitrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Ooi, Hong Chin; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2871 - 2876
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成2-取代的苯并咪唑-5-氨基甲酸酯类化合物作为潜在的抗丝虫剂
    摘要:
    由2-苄基-5-硝基苯并咪唑(5)和2-对氟苄基-5-硝基苯并咪唑(6)已经制备了许多2,5-二取代的苯并咪唑,并被评价为潜在的抗孝顺剂。在这项研究中制备的化合物均未显示出任何显着的抗丝活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230430
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文献信息

  • Metal-free aerobic oxidation of benzazole derivatives
    作者:Aurélie Dos Santos、Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud
    DOI:10.1039/c3ob27404g
    日期:——
    2-Benzyl benzothiazoles and benzimidazoles are easily oxidized under air and basic conditions to give the corresponding ketones in good yields. The use of palladium acetate as a catalyst has little effect and even gives, in some cases, much lower yields.
    2-苄基苯并噻唑和苯并咪唑在空气和碱性条件下容易氧化,以高收率得到相应的酮。指某东西的用途醋酸钯 作为催化剂,收效甚微,甚至在某些情况下收率低得多。
  • OOI, HONG, CHIN;SUSCHITZKY, H, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2871-2872
    作者:OOI, HONG, CHIN、SUSCHITZKY, H
    DOI:——
    日期:——
  • Ooi, Hong Chin; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2871 - 2876
    作者:Ooi, Hong Chin、Suschitzky, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-substituted benzimidazole-5-carbamates as potential antifilarial agents
    作者:Siya Ram、Dean S. Wise、LeRoy B. Townsend
    DOI:10.1002/jhet.5570230430
    日期:1986.7
    A number of 2,5-disubstituted benzimidazoles have been prepared from 2-benzyl-5-nitrobenzimidazole (5) and 2-p-fluorobenzyl-5-nitrobenzimidazole (6), and evaluated as potential antifilarial agents. None of the compounds prepared in this study have demonstrated any significant antifilarial activity.
    由2-苄基-5-硝基苯并咪唑(5)和2-对氟苄基-5-硝基苯并咪唑(6)已经制备了许多2,5-二取代的苯并咪唑,并被评价为潜在的抗孝顺剂。在这项研究中制备的化合物均未显示出任何显着的抗丝活性。
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