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(4E)-1-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-2-yl)hepta-4,6-dien-1-ol | 1237766-40-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4E)-1-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-2-yl)hepta-4,6-dien-1-ol
英文别名
——
(4E)-1-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-2-yl)hepta-4,6-dien-1-ol化学式
CAS
1237766-40-3
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
UOJFUYDMZHVJRP-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4E)-1-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-2-yl)hepta-4,6-dien-1-ol 为溶剂, 反应 14.0h, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    环丙烯酮缩酮的分子内 Diels-Alder 反应
    摘要:
    据报道,环丙烯酮缩酮与束缚缺电子、富电子和中性 1-取代二烯的第一次分子内环加成反应构成了逆电子需求、正常和中性 Diels-Alder 反应,仅提供了外 [4 + 2 ] 环加成产物,在反应过程中没有 [1 + 2]、[3 + 2] 或 [3 + 4] 环加合物的干预,其进程不依赖于反应条件、二烯活化取代基或束缚的性质。
    DOI:
    10.1021/ol101375a
  • 作为产物:
    描述:
    6,6-二甲基-4,8-二氧杂螺[2.5]辛-1-烯(4E)-hepta-4,6-dienal正丁基锂氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以44%的产率得到(4E)-1-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-2-yl)hepta-4,6-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    环丙烯酮缩酮的分子内 Diels-Alder 反应
    摘要:
    据报道,环丙烯酮缩酮与束缚缺电子、富电子和中性 1-取代二烯的第一次分子内环加成反应构成了逆电子需求、正常和中性 Diels-Alder 反应,仅提供了外 [4 + 2 ] 环加成产物,在反应过程中没有 [1 + 2]、[3 + 2] 或 [3 + 4] 环加合物的干预,其进程不依赖于反应条件、二烯活化取代基或束缚的性质。
    DOI:
    10.1021/ol101375a
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文献信息

  • Intramolecular Diels−Alder Reactions of Cyclopropenone Ketals
    作者:Paresma R. Patel、Dale L. Boger
    DOI:10.1021/ol101375a
    日期:2010.8.6
    The first intramolecular cycloaddition reactions of cyclopropenone ketals with tethered electron-deficient, electron-rich, and neutral 1-substituted dienes are reported, constituting inverse electron demand, normal, and neutral Diels−Alder reactions, that provide exclusively the exo [4 + 2] cycloaddition products without the intervention of [1 + 2], [3 + 2], or [3 + 4] cycloadducts in reactions whose
    据报道,环丙烯酮缩酮与束缚缺电子、富电子和中性 1-取代二烯的第一次分子内环加成反应构成了逆电子需求、正常和中性 Diels-Alder 反应,仅提供了外 [4 + 2 ] 环加成产物,在反应过程中没有 [1 + 2]、[3 + 2] 或 [3 + 4] 环加合物的干预,其进程不依赖于反应条件、二烯活化取代基或束缚的性质。
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