| 1033055-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1033055-47-8
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: VYGBXNBYSXSGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在铂和金催化的羟基化1，5-炔烃的环异构化反应中，炔烃与丙二烯的活化作用有关。

  摘要：

  已经实现了3-羟基-1,5-炔烃1的化学和立体选择性转化为各种新的和潜在有用的环状化合物。在炔基部分带有甲硅烷基的底物经历纯热或路易斯酸催化的Alder-ene型转化为2-亚甲基-3-乙烯基环戊-3-烯醇衍生物2。在催化量的PtCl（2）存在下加热或PtCl（4），这些初期的环戊烯醇可以进一步转化为3-乙烯基环戊-2-烯酮3。另一方面，烷基取代的3-羟基-1,5-炔烃在回流条件下被证明是稳定的。然而，PtCl（2）和PtCl（4）可以选择性地激活这些底物的炔基部分朝内部艾伦双键的分子内亲核进攻产生前所未有的6-亚甲基双环[3.1]。0]己-3-酮衍生物4.使用金基催化剂，只要反应在二氯甲烷中进行，Au（I）和Au（III）络合物均选择性激活底物的艾伦片段，使其向分子内的亲核进攻如果反应在甲苯中进行，则还可以与Au（I）和Au（III）配合物形成类型4的化合物。这些新化合物的反应性已得到部分

  DOI：

  10.1002/chem.200701522
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-3,4-hexadienal 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在铂和金催化的羟基化1，5-炔烃的环异构化反应中，炔烃与丙二烯的活化作用有关。

  摘要：

  已经实现了3-羟基-1,5-炔烃1的化学和立体选择性转化为各种新的和潜在有用的环状化合物。在炔基部分带有甲硅烷基的底物经历纯热或路易斯酸催化的Alder-ene型转化为2-亚甲基-3-乙烯基环戊-3-烯醇衍生物2。在催化量的PtCl（2）存在下加热或PtCl（4），这些初期的环戊烯醇可以进一步转化为3-乙烯基环戊-2-烯酮3。另一方面，烷基取代的3-羟基-1,5-炔烃在回流条件下被证明是稳定的。然而，PtCl（2）和PtCl（4）可以选择性地激活这些底物的炔基部分朝内部艾伦双键的分子内亲核进攻产生前所未有的6-亚甲基双环[3.1]。0]己-3-酮衍生物4.使用金基催化剂，只要反应在二氯甲烷中进行，Au（I）和Au（III）络合物均选择性激活底物的艾伦片段，使其向分子内的亲核进攻如果反应在甲苯中进行，则还可以与Au（I）和Au（III）配合物形成类型4的化合物。这些新化合物的反应性已得到部分

  DOI：

  10.1002/chem.200701522

文献信息

• Alkyne versus Allene Activation in Platinum- and Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Hydroxylated 1,5-Allenynes
  作者：Riadh Zriba、Vincent Gandon、Corinne Aubert、Louis Fensterbank、Max Malacria

  DOI：10.1002/chem.200701522

  日期：2008.2.8

  could selectively activate the alkyne moiety of these substrates toward intramolecular nucleophilic attack of the internal allene double bond to yield unprecedented 6-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-3-one derivatives 4. With gold-based catalysts, provided that the reaction is carried out in dichloromethane, both Au(I) and Au(III) complexes selectively activate the allene fragment of the substrates toward

  已经实现了3-羟基-1,5-炔烃1的化学和立体选择性转化为各种新的和潜在有用的环状化合物。在炔基部分带有甲硅烷基的底物经历纯热或路易斯酸催化的Alder-ene型转化为2-亚甲基-3-乙烯基环戊-3-烯醇衍生物2。在催化量的PtCl（2）存在下加热或PtCl（4），这些初期的环戊烯醇可以进一步转化为3-乙烯基环戊-2-烯酮3。另一方面，烷基取代的3-羟基-1,5-炔烃在回流条件下被证明是稳定的。然而，PtCl（2）和PtCl（4）可以选择性地激活这些底物的炔基部分朝内部艾伦双键的分子内亲核进攻产生前所未有的6-亚甲基双环[3.1]。0]己-3-酮衍生物4.使用金基催化剂，只要反应在二氯甲烷中进行，Au（I）和Au（III）络合物均选择性激活底物的艾伦片段，使其向分子内的亲核进攻如果反应在甲苯中进行，则还可以与Au（I）和Au（III）配合物形成类型4的化合物。这些新化合物的反应性已得到部分