2-(4-allyl-1-oxocyclohex-2-en-3-yl)-endo-and-exo-7-<1,1-(ethylenedioxo)eth-1-yl>-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene | 78890-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-allyl-1-oxocyclohex-2-en-3-yl)-endo-and-exo-7-<1,1-(ethylenedioxo)eth-1-yl>-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
• 英文别名: 3-[7-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl]-4-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 78890-91-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: ZJJSVLIRYQDBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-allyl-1-oxocyclohex-2-en-3-yl)-endo-and-exo-7-<1,1-(ethylenedioxo)eth-1-yl>-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以40%的产率得到Δ^4a,10b,Δ⁸-8-acetyl-4-allyl-1-oxodecahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in .beta.-enamino ketone anion generation and alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a002
• 作为产物：
  描述：

  3-[7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl]-cyclohex-2-enone 、 3-溴丙烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(4-allyl-1-oxocyclohex-2-en-3-yl)-endo-and-exo-7-<1,1-(ethylenedioxo)eth-1-yl>-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in .beta.-enamino ketone anion generation and alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a002

文献信息

• CHEN, YUHPYNG, LIANG;MARIANO, P. S.;LITTLE, G. M.;O BRIEN, D.;HUESMANN, P+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 23, 4643-4654
  作者：CHEN, YUHPYNG, LIANG、MARIANO, P. S.、LITTLE, G. M.、O BRIEN, D.、HUESMANN, P+

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity in .beta.-enamino ketone anion generation and alkylation
  作者：Yuhpyng Liang Chen、Patrick S. Mariano、Garrick M. Little、Daniel O'Brien、Peter L. Huesmann

  DOI：10.1021/jo00336a002

  日期：1981.11