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Ispropylidene 3,3,6-trimethyl-1,4,5-heptatriene-1,1-dicarboxylate | 133559-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ispropylidene 3,3,6-trimethyl-1,4,5-heptatriene-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
Ispropylidene 3,3,6-trimethyl-1,4,5-heptatriene-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
133559-76-9
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
LWNYFJAGBLLDOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ispropylidene 3,3,6-trimethyl-1,4,5-heptatriene-1,1-dicarboxylate丙酮 为溶剂, 反应 1.3h, 以5%的产率得到1,3-二噁烷-4,6-二酮,5-[2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-亚丙烯基)环丙基]-2,2-二甲基-
    参考文献:
    名称:
    烯基(乙烯基)甲烷光化学。5-[2-(1,2-Propadienyl)-Substituted Alkylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones 的光化学
    摘要:
    已经研究了 5-[2-(1,2-propadienyl)-取代的亚烷基]-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的光化学。这些酰基在乙腈和己烷中的 1,2-丙二烯基和乙烯基部分之间形成分子内电荷转移 (CT) 复合物,其直接光解得到(1-亚烯基)环丙烷作为主要产物,以及分子内 [2 +2] 环加合物,3-亚烷基-2',2',5,5-四甲基螺[双环[2.1.0]戊烷-2,5'-[1,3]二恶烷]-4',6'-二酮作为次要产品。(1-亚烯基)环丙烷是由烯醇中间体通过双自由基的优选1,5-氢转移产生的,双自由基是通过分子内CT激发态形成的。另一方面,丙酮敏化的光解主要提供分子内 [2+2] 环加合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.3175
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯2,2,5-trimethyl-3,4-hexadienal吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以18%的产率得到Ispropylidene 3,3,6-trimethyl-1,4,5-heptatriene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    烯基(乙烯基)甲烷光化学。5-[2-(1,2-Propadienyl)-Substituted Alkylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones 的光化学
    摘要:
    已经研究了 5-[2-(1,2-propadienyl)-取代的亚烷基]-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的光化学。这些酰基在乙腈和己烷中的 1,2-丙二烯基和乙烯基部分之间形成分子内电荷转移 (CT) 复合物,其直接光解得到(1-亚烯基)环丙烷作为主要产物,以及分子内 [2 +2] 环加合物,3-亚烷基-2',2',5,5-四甲基螺[双环[2.1.0]戊烷-2,5'-[1,3]二恶烷]-4',6'-二酮作为次要产品。(1-亚烯基)环丙烷是由烯醇中间体通过双自由基的优选1,5-氢转移产生的,双自由基是通过分子内CT激发态形成的。另一方面,丙酮敏化的光解主要提供分子内 [2+2] 环加合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.3175
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文献信息

  • Tsuno, Takashi; Sugiyama, Kunio, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 503 - 506
    作者:Tsuno, Takashi、Sugiyama, Kunio
    DOI:——
    日期:——
  • Allenyl(vinyl)methane Photochemistry. Photochemistry of 5-[2-(1,2-Propadienyl)-Substituted Alkylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones
    作者:Takashi Tsuno、Kunio Sugiyama
    DOI:10.1246/bcsj.68.3175
    日期:1995.11
    The Photochemistry of 5-[2-(1,2-propadienyl)-substituted alkylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones has been studied. These acylals formed an intramolecular charge-transfer (CT) complex between the 1,2-propadienyl and vinyl moieties in acetonitrile and in hexane, the direct photolyses of which gave (1-alkenylidene)cyclopropanes as the main products, and the intramolecular [2+2] cycloadducts, 3-alkylidene-2′
    已经研究了 5-[2-(1,2-propadienyl)-取代的亚烷基]-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的光化学。这些酰基在乙腈和己烷中的 1,2-丙二烯基和乙烯基部分之间形成分子内电荷转移 (CT) 复合物,其直接光解得到(1-亚烯基)环丙烷作为主要产物,以及分子内 [2 +2] 环加合物,3-亚烷基-2',2',5,5-四甲基螺[双环[2.1.0]戊烷-2,5'-[1,3]二恶烷]-4',6'-二酮作为次要产品。(1-亚烯基)环丙烷是由烯醇中间体通过双自由基的优选1,5-氢转移产生的,双自由基是通过分子内CT激发态形成的。另一方面,丙酮敏化的光解主要提供分子内 [2+2] 环加合物。
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