ethyl 5-(8-(methoxyimino)-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1240389-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(8-(methoxyimino)-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1240389-42-7
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: MNHSYGAPLCTBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-imine 、 1-(ethoxycarbonyl)-1H-indole-5-carboxaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到ethyl 5-(8-(methoxyimino)-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔丁基过氧化氢作为氧化剂的Pd催化芳基酮O-甲基肟与醛的邻位C-H酰化/交叉偶联

  摘要：

  开发了一种钯催化的方案，该方案通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过芳基酮肟和醛的交叉偶联来直接进行CH键的酰化反应。用肟作为CH活化的指导基团，与醛的偶联具有显着的区域选择性。酰化反应显示出优异的官能团耐受性，并且脂族和杂芳族醛都可以有效地与肟偶联。

  DOI：

  10.1021/ol101618u

文献信息

• Pd-Catalyzed <i>Ortho</i>-C−H Acylation/Cross Coupling of Aryl Ketone <i>O</i>-Methyl Oximes with Aldehydes Using <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide as Oxidant
  作者：Chun-Wo Chan、Zhongyuan Zhou、Albert S. C. Chan、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/ol101618u

  日期：2010.9.3

  Pd-catalyzed protocol for direct C−H bond acylation by cross coupling of aryl ketone oximes and aldehydes using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant was developed. With oximes as a directing group for the C−H activation, the coupling with aldehydes was achieved with remarkable regioselectivity. The acylation reactions exhibit excellent functional group tolerance, and both aliphatic and heteroaromatic

  开发了一种钯催化的方案，该方案通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过芳基酮肟和醛的交叉偶联来直接进行CH键的酰化反应。用肟作为CH活化的指导基团，与醛的偶联具有显着的区域选择性。酰化反应显示出优异的官能团耐受性，并且脂族和杂芳族醛都可以有效地与肟偶联。