1-ethenylspiro<3.5>non-5-en-1-ol | 77517-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethenylspiro<3.5>non-5-en-1-ol
• 英文别名: 1-Vinylspiro[3.5]non-5-en-1-ol；3-ethenylspiro[3.5]non-8-en-3-ol
• CAS: 77517-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FBLDHPSONDPDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethenylspiro<3.5>non-5-en-1-ol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到bicyclo<5.3.1>undec-1(11)-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and rearrangement of 1,2-dialkenylcyclobutanols. A useful method for synthesis of substituted cyclooctenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a007
• 作为产物：
  描述：

  spiro<3.5>non-5-en-1-one 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到1-ethenylspiro<3.5>non-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and rearrangement of 1,2-dialkenylcyclobutanols. A useful method for synthesis of substituted cyclooctenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a007

文献信息

• Oxy-Cope rearrangement route to bridgehead olefins
  作者：Samuel G. Levine、Roger L. McDaniel

  DOI：10.1021/jo00323a052

  日期：1981.5
• Anionic oxy-cope reaction of a divinyl cyclobutanol, pleuromutilin model study
  作者：Michael Kahn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74547-3

  日期：1980.1
• LEVINE S. G.; MCDANIEL R. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2199-2200
  作者：LEVINE S. G.、 MCDANIEL R. L.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and rearrangement of 1,2-dialkenylcyclobutanols. A useful method for synthesis of substituted cyclooctenones
  作者：Robert C. Gadwood、Renee M. Lett

  DOI：10.1021/jo00133a007

  日期：1982.6