2,3,3a,5,6,11-hexahydro-N-methyltriazolo-4H,7H-<4,5-b>benzisoquinoline-4,4a-dicarboximido-3-one | 78287-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3,3a,5,6,11-hexahydro-N-methyltriazolo-4H,7H-<4,5-b>benzisoquinoline-4,4a-dicarboximido-3-one
• 英文别名: 3-methyl-3,6,8,9-tetrazapentacyclo[9.7.1.01,5.06,10.015,19]nonadeca-9,11,13,15(19)-tetraene-2,4,7-trione
• CAS: 78287-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: CDTBOULXSOOJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,5,6,11-hexahydro-N-methyltriazolo-4H,7H-<4,5-b>benzisoquinoline-4,4a-dicarboximido-3-one 、 乙酸酐 反应 0.33h， 以70%的产率得到2,3,3a,5,6,11-hexahydro-2-acetyl-N-methyltriazolo-4,7H-<4,5-b>benzisoquinoline-4,4a-dicarboximido-3-one
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,8,9-tetrahydro-N-methyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,3,3a,5,6,11-hexahydro-N-methyltriazolo-4H,7H-<4,5-b>benzisoquinoline-4,4a-dicarboximido-3-one
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPAIGNE E.; YODICE R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 79-83
  作者：CAMPAIGNE E.、 YODICE R.

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83
  作者：Campaigne, E.、Yodice, Richard

  DOI：——

  日期：——