1-[4-[[2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-yl]methyl]phenyl]ethanone | 1070864-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[[2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-yl]methyl]phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-yl]methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1070864-93-5
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₃S
• 分子量: 483.631
• InChiKey: FCYKYKQQQQCUAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((2-benzylidene-1-hydroxycyclohexyl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one 、 对甲苯磺酰胺 在 hydrogen tetrachloroaurate (III) hydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到1-[4-[[2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-yl]methyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-En-4-yn-3-ols与磺酰胺串联金（III）催化的胺化-分子内加氢反应：高效取代的吡咯的有效方法

  摘要：

  通过利用金（III）催化的串联胺化-分子内加氢胺化反应，已经开发了一种简单，方便且有效的合成方法，用于高度取代的吡咯。还公开了金催化的1-en-4-yn-3-ol的选择性胺化的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700452

文献信息

• Tandem Gold(III)-Catalyzed Amination-Intramolecular Hydroamination Reactions of 1-En-4-yn-3-ols with Sulfonamides: Efficient Approach to Highly Substituted Pyrroles
  作者：Xing-Zhong Shu、Xue-Yuan Liu、Hui-Quan Xiao、Ke-Gong Ji、Li-Na Guo、Yong-Min Liang

  DOI：10.1002/adsc.200700452

  日期：2008.1.25

  A simple, convenient and efficient synthetic approach to highly substituted pyrroles has been developed by utilizing a gold(III)-catalyzed tandem amination-intramolecular hydroamination reaction. The first examples of gold-catalyzed, selective amination of 1-en-4-yn-3-ols have also been disclosed.

  通过利用金（III）催化的串联胺化-分子内加氢胺化反应，已经开发了一种简单，方便且有效的合成方法，用于高度取代的吡咯。还公开了金催化的1-en-4-yn-3-ol的选择性胺化的第一个例子。