N-t-butoxycarbonyl-azaglycine ethyl ester | 69295-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-azaglycine ethyl ester
• 英文别名: 1-tert-butyl-2-ethyl hydrazine-1,2-dicarboxylate；N'-tert-butyloxycarbonylhydrazine carboxylic acid ethyl ester；tert-butyl N-(ethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 69295-67-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD24388127
• 分子量: 204.226
• InChiKey: PASHXBSVBUFSAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 N-t-butoxycarbonyl-azaglycine ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 以51%的产率得到1-tert-butyl 2-ethyl 1,2-diazepane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化应对重排

  摘要：

  报道了有机催化Cope重排的第一个例子。无环和环状酰肼可通过亚胺离子的形成来催化1,5-己二烯-2-羧醛的重排。观察到环状酰肼的环大小与催化剂活性之间的相关性，其中七元和八元环催化剂是最活跃的。在室温下，使用三氟甲磺酸作为助催化剂，二氮杂羧酸酯5 c（10 mol％）催化了一系列二烯的重排。不对称催化原理的初步证明是在新型7-取代的二氮杂环庚烷羧酸盐的存在下重排3,3-二甲基-7-苯基-1,5-庚二烯-2-羧醛。

  DOI：

  10.1002/anie.201606480
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-t-butoxycarbonyl-azaglycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些α-氮杂氨基酸衍生物的制备及其性质，可能在肽合成中的应用

  摘要：

  描述了氮杂甘氨酸和氮杂苯丙氨酸的一些衍生物。乙酰基和苯甲酰基-氮杂氨基酸的酯迅速环化成稳定的恶二唑酮，并且得出结论，类似的衍生物将不适合用于氮杂肽的合成。叔丁氧羰基-氮杂甘氨酸叠氮化物对于用于肽合成而言太不活泼。通过将苯甲酰肼和N-乙酰基-N′-苄基酰肼分别与2，4-二硝基苯氧基羰基-苯丙氨酸乙酯偶合，制得苯甲酰基-氮杂甘氨酰基苯基丙氨酸乙酯和乙酰基-氮杂苯丙酰基苯基丙氨酸乙酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80185-3

文献信息

• [EN] N-OXY PYRAZOLO-TRIAZEPINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS N-OXY PYRAZOLO-TRIAZÉPINE-DIONE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012175666A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides and herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义的那样，可用作杀虫剂和除草剂。
• Herbicidal aryldiones incorporating a 5-methoxy-[1,2,5]triazepane ring
  作者：Tomas Smejkal、Shuji Hachisu、James N. Scutt、Nigel J. Willetts、Danielle Sayer、Laura Wildsmith、Sophie Oliver、Caroline Thompson、Michel Muehlebach

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.042

  日期：2018.2

  Novel 2-aryl-cyclic-1,3-diones containing a 5-methoxy-[1,2,5]triazepane unit were explored towards an effective and wheat safe control of grass weeds. Their preparation builds on the ease of synthetic access to 7-membered heterocyclic [1,2,5]triazepane building blocks. Substitution and pattern hopping in the phenyl moiety revealed structure–activity relationships in good agreement with previously disclosed

  探索了一种新型的含有5-甲氧基-[1,2,5]三氮杂环庚烷单元的2-芳基环-1,3-二酮，以有效，小麦安全地控制草杂草。他们的制备建立在易于合成7元杂环[1,2,5]三氮庚烷结构单元的基础上。苯基部分的取代和模式跳跃显示出结构活性关系与先前公开的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂oxoxaden家族之间的观察结果一致。鉴于基本的物理化学，酶抑制和结合位点性质，N-甲氧基官能团有效地充当七元肼环中醚基的生物等排体。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1
  申请人：R TECH UENO LTD

  公开号：WO2009096609A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides a novel thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Smejkal Tomas

  公开号：US20140148339A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as a pesticides and herbicides.

  式(I)中所定义的取代基，可用作杀虫剂和除草剂。
• Preparation of Mono and Bis‐Hydrazino‐Substituted N‐Heterocyclic Carbene Boranes
  作者：Romane Bellec、Romain Godelier、Lionel Joucla、Anne Renault、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1002/ejoc.202300806

  日期：2023.12.6

  of electrophilic azo reagents with NHC-boranes leads to the formation of NHC complexes of mono- and bis-hydrazino boranes with N−N−B and N−N−B−N−N chains. Steric hindrance on the carbene (primarily) and on the azo reagent (somewhat less) is crucial for the reactivity. Bis-hydrazino borane complexes with two different hydrazine arms could be obtained via sequential additions.

  亲电偶氮试剂与 NHC-硼烷的硼氢化作用导致形成具有 N−N−B 和 N−N−B−N−N 链的单肼基硼烷和双肼基硼烷的 NHC 络合物。卡宾（主要）和偶氮试剂（稍少）的空间位阻对于反应活性至关重要。具有两个不同肼臂的双肼基硼烷络合物可以通过顺序添加获得。