2,5-bis(imidazol-1-yl)-hydroquinone | 77861-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis(imidazol-1-yl)-hydroquinone
• 英文别名: 2,5-bis(imidazol-1'-yl)-1,4-dihydroxybenzene；Hyaoudyjigxgpe-uhfffaoysa-；2,5-di(imidazol-1-yl)benzene-1,4-diol
• CAS: 77861-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: HYAOUDYJIGXGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,5-bis(imidazol-1-yl)-hydroquinone 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.05 g的产率得到2,5-bis(imidazol-1-yl)hydroquinone dimethylether
  参考文献：
  名称：

  Interaction of imidazole derivatives with electron acceptors. II. Reaction products of imidazole with p-benzoquinone.

  摘要：

  在乙腈中，咪唑与对苯醌之间的相互作用在低温（0°以下）和室温下进行了研究。两个完整分子之间形成电荷转移复合物的阶段无法被检测到。相反，发现这两种化合物在室温下反应相当迅速，生成了2, 5-双（咪唑-1-基）氢醌、2, 3-双（咪唑-1-基）氢醌和氢醌。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.301
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 对苯醌 生成 2,5-bis(imidazol-1-yl)-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  KOUNO KEIKI; OGAWA CHIHOKO; SHIMOMURA YUKIKO; YANO HIROSHIGE; UEDA YO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 301-307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole and benzimidazole addition to quinones. Formation of meso and d,l isomers and crystal structure of the d,l isomer of 2,3-Bis(benzimidazol-1'-yl)-1,4-dihydroxybenzene
  作者：Consuelo Escolástico、María Dolores Santa María、Rosa María Claramunt、María Luisa jimeno、Ibon Alkorta、Concepción Foces-Foces、Félix Hernández Cano、José Elguero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89555-7

  日期：1994.1

  4-dihydroxybenzene (2c) and 2,3-bis(benzimidazol-1′-yl)-1,4-dihydroxynaphthalene (5c) exist as mixtures of meso and d,l isomers. NMR spectroscopy (n.O.e. experiments in 1H NMR and solid-state 13C CPMAS spectra) and AM1 semiempirical calculations have been used to establish the structure of the isomers both in the solid state and in solution as well as their interconversion pathways. Compound 2c-d,l crystallizes

  分离并鉴定了通过将咪唑，2-甲基咪唑和苯并咪唑加到1,4-苯醌和1,4-萘醌中获得的对苯二酚。在1,4-苯醌的情况下，它们是单取代的氢醌1a - 1e，在邻位的氢醌2a - 2c和对二取代的衍生物3a - 3c，而在1,4-萘醌的情况下，只有二取代的衍生物5a和5c已被隔离。在溶液中，2,3-双（2'-甲基咪唑-1'-基）-1,4-二氧苯甲酮（2b），2,3-双（苯并咪唑-1'-基）-1,4-二羟基苯（2c）和2,3-双（苯并咪唑-1'-基）-1,4-二羟基萘（5c）以内消旋异构体和d，l异构体的混合物形式存在。NMR光谱法（在1 H NMR和固态13 C CPMAS光谱中进行的nOe实验）和AM1半经验计算已用于建立固态和溶液中异构体的结构以及它们的相互转化途径。化合物2c - d，1以两个甲醇溶剂化物分子作为客体结晶，并且具有穿过中间的结晶学双轴。主体分子通过OH = O / N氢键通
• Interaction of imidazole derivatives with electron acceptors. II. Reaction products of imidazole with p-benzoquinone.
  作者：KEIKI KOUNO、CHIHOKO OGAWA、YUKIKO SHIMOMURA、HIROSHIGE YANO、YO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.29.301

  日期：——

  The interaction between imidazole and p-benzoquinone in acetonitrile was investigated at both low temperature (below 0°) and room temperature. The step of formation of the charge-transfer complex between two intact molecules could not be detected. Instead, the two compounds were found to react with each other fairly quickly at room temperature to form 2, 5-bis (imidazol-1-yl) hydroquinone, 2, 3-bis (imidazol-1-yl) hydroquinone and hydroquinone.

  在乙腈中，咪唑与对苯醌之间的相互作用在低温（0°以下）和室温下进行了研究。两个完整分子之间形成电荷转移复合物的阶段无法被检测到。相反，发现这两种化合物在室温下反应相当迅速，生成了2, 5-双（咪唑-1-基）氢醌、2, 3-双（咪唑-1-基）氢醌和氢醌。
• KOUNO KEIKI; OGAWA CHIHOKO; SHIMOMURA YUKIKO; YANO HIROSHIGE; UEDA YO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 301-307
  作者：KOUNO KEIKI、 OGAWA CHIHOKO、 SHIMOMURA YUKIKO、 YANO HIROSHIGE、 UEDA YO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图