2-etoxycarbonyl-4-methylthiolan-3-one | 80278-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-etoxycarbonyl-4-methylthiolan-3-one
• 英文别名: 4-methyl-3-oxo-tetrahydro-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；4-Methyl-3-oxo-tetrahydro-thiophen-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-methyl-3-oxo-tetrahydrothiophene-2-carboxylate；Ethyl 4-methyl-3-oxothiolane-2-carboxylate
• CAS: 80278-82-6
• 化学式: C₈H₁₂O₃S
• 分子量: 188.247
• InChiKey: FQCOYAACDCKQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-etoxycarbonyl-4-methylthiolan-3-one 在 乙醇 、 硫化氢 作用下， 反应 22.0h， 生成 3-Mercapto-4-methyl-4,5-dihydro-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  13C and1H NMR study of structure and structural dynamics of tautomeric 2-ethoxycarbonylthiolane-3-thiones

  摘要：

  使用不同极性的溶剂，通过 13C 和 1H NMR 光谱研究了溶液中的 2-乙氧羰基巯基-3-硫酮（1）及其 5-甲基、5-苯基、5,5-二甲基和 4,5- 二甲基衍生物（2-5）。化合物 1-4 完全以同分异构体 (Z)-enethiol 形式存在，即它们实际上是 2-乙氧羰基-3-巯基-4,5-二氢噻吩（1C-4C），显然与它们的分子环境无关。化合物 5 主要是一对对映体（因此 NMR 无法区分），即 5C(4R,5R)和 5C(4S,5S)。非对映异构体 5C(4R，5S)/5C(4S，5R) 是可观察到的次要成分，与前者共存于一个双两步平衡体系中，中间产物包括同分异构体 2-乙氧羰基-3-巯基-4,5-二甲基-2,5-二氢噻吩。 未取代的以及一甲基和二甲基取代的 4,5- 二氢噻吩（1C、2C、4C、5C）的 C-4 和 C-5 的 13C 化学位移可以用甲基取代基的加成屏蔽来描述。 观察到的溶剂诱导的巯基质子化学位移位移是通过溶剂对分子内 S-H ⃛O 氢键的扰动来解释的。 C-4 和 C-5 处环状质子之间的毗连偶联受 C-4 和 C-5 处的取代以及所用溶剂的性质（极性）的影响。根据 4,5-二氢噻吩框架的构象流动性，测得的耦合常数是合理的。位于 C-5 的甲基对构象偏好的影响很小。位于 C-5 的苯基优先占据近赤道位置。反式-4,5-二甲基-4,5-二氢噻吩 5C(4R,5R)/5C(4S,5S)的构象平衡显然取决于溶剂的极性，极性较强的溶剂有利于具有近轴甲基的构象。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260270810
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(ethoxycarbonylmethylmercapto)-2-methylpropanoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到2-etoxycarbonyl-4-methylthiolan-3-one
  参考文献：
  名称：

  涉及环取代的立体化学作用的2-和4-乙氧基羰基噻喃-3-酮的互变异构现象的研究

  摘要：

  已经合成了一系列的2-和4-乙氧基羰基噻喃-3-酮，并通过1 H NMR和IR光谱进行了研究。在四氯甲烷溶液中互变异构平衡的条件下，与2-乙氧基羰基噻喃-3-酮（6-34％）相比，4-乙氧基羰基噻喃-3-酮通常被更烯化（40–74％），并且这两个系列的化合物通常都更少。比六元环类似物烯醇化。标题化合物的烯醇化程度高度受环取代基的性质和位置影响。根据立体化学鉴定，讨论了与相同，常见的烯醇形式有关的非对映体酮形式的可证明的差异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98968-9

文献信息

• Substituted sulphonylamino(thio)carbonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030162979A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to novel substituted sulphonylamino(thio)carbonyl compounds of the formula (I) 1 in which A represents oxygen, sulphur, NH, N-alkyl, N-aryl, —CH═N—, or —N═CH— or —CH═CH—, Q represents oxygen or sulphur, R 1 represents respectively optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl, R 2 represents cyano, nitro, halogen or represents respectively optionally substituted alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenyl, alkinyl, alkenyloxy or alkinyloxy, and R 3 represents respectively optionally substituted heterocyclyl having 5 ring members of which at least one represents oxygen, sulphur or nitrogen and a further one to three may represent nitrogen (except for certain individual prior art compounds), furthermore to salts of novel compounds of the formula (I), to various processes and novel intermediates for preparing the novel compounds and to their use as herbicides.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代磺酰胺（硫代）羰基化合物 1 其中 A 代表氧、硫、NH、N-烷基、N-芳基、-CH═N- 或 -N═CH- 或 -CH═CH-、 Q 代表氧或硫、 R 1 分别代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基、 R 2 代表氰基、硝基、卤素或分别代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烯基、炔基、烯氧基或炔氧基，以及 R 3 分别代表具有 5 个环状构件的任选取代的杂环基，其中至少一个环状构件代表氧、 硫或氮，另外一至三个环状构件可代表氮。 (除某些现有技术化合物外），以及式 (I) 新型化合物的盐、制备新型化合物的各种工艺和新型中间体及其作为除草剂的用途。
• Larsson, Svensk Kemisk Tidskrift, 1945, vol. 57, p. 26
  作者：Larsson

  DOI：——

  日期：——
• DUUS F., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 15, 2633-2640
  作者：DUUS F.

  DOI：——

  日期：——
• US6180567B1
  申请人：——

  公开号：US6180567B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6441195B1
  申请人：——

  公开号：US6441195B1

  公开（公告）日：2002-08-27