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N-(4-aminobutyl) O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-gluconamide
N-(4-aminobutyl) O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-gluconamide | 1210924-13-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-aminobutyl) O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-gluconamide
英文别名
(2R,3R,4R,5R)-N-(4-aminobutyl)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanamide
CAS
1210924-13-2
化学式
C
22
H
42
N
2
O
16
mdl
——
分子量
590.579
InChiKey
IWUXTEHEYAZKOW-LOJJCFCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-7.6
重原子数:
40
可旋转键数:
15
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
315
氢给体数:
13
氢受体数:
17
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-glucono-1,5-lactone
——
C
18
H
30
O
16
502.427
反应信息
作为产物:
描述:
四亚甲基二胺
、
α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-glucono-1,5-lactone
以
二甲基亚砜
为溶剂, 以84%的产率得到N-(4-aminobutyl) O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-gluconamide
参考文献:
名称:
带有麦芽三内酯内酯侧基的新型水溶性糖聚合物中的特定凝集素相互作用和温度诱导的可逆凝胶
摘要:
制备了基于将二氨基丁基麦芽三酮内酯掺入活化的乙烯-乙烯醇EVOH的糖共聚物,在前一个共聚单元中具有不同组成的共聚物。以前需要将初始羟基EVOH基团转变为其他更具反应性的官能团。在本次研究中,通过用碳酸4-硝基苯酯或邻苯二甲酸基团进行官能化来进行活化。FTIR,1 H和13证实了所得新型水溶性糖聚合物的结构C-NMR光谱学。另外,已经检查了玻璃化转变温度和热稳定性以及在本体和水溶液中的粘弹性行为,其是化学键合性质的函数。流变学评估证实了在所有情况下可逆的凝胶形成。最后,还分析了它们对伴刀豆球蛋白A凝集素的亲和力,证明了这些糖聚合物作为分子识别材料的可行性。©2009 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:719–729,2010年
DOI:
10.1002/pola.23837
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