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(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-(4-anisyl)carbinol | 123498-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-(4-anisyl)carbinol
英文别名
(1-Ethyl-2-methylindol-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanol
(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-(4-anisyl)carbinol化学式
CAS
123498-64-6
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
SSTYEDPUVWWZGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    34.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chromogenic 1-heterocyclic substituted 2,4-benzoxazines
    摘要:
    氟代、氰基、硝基、低烷基、低烷氧基、低烷硫基、低烷基羰基、低烷氧羰基或-NR₁R₂取代苯环A,其中R₁和R₂各自独立地为氢、不超过12个碳原子的未取代或取代的烷基,取代基为氟、羟基、氰基或低烷氧基,或为5到10个碳原子的环烷基,或为苯基或苯基烷基,每个未取代或环取代的取代基为氟、氰基、低烷基或低烷氧基,或-NR₁R₂为5-或6-成员、最好饱和的杂环基团。这些苯并噁嗪特别适用于用作压敏或热敏记录材料中的显色剂,并提供强烈和耐光的橙色、粉红色、红色、紫色、绿色、绿蓝色、紫蓝色、灰色或黑色的着色。
    公开号:
    US04920220A1
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文献信息

  • Chromogene 1-heterocyclisch substituierte 2,4-Benzoxazine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0316277A2
    公开(公告)日:1989-05-17
    Chromogene 1-heterocyclisch substituierte 2,4-Benzoxazine der Formel worin X₁ und X₂ gleiche oder voneinander verschiedene monocyclische oder polycyclische heteroaromatische Reste und X₂ auch einen Arylrest be­deuten, Y für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl oder einen hetero­cyclischen Rest steht und der Benzolring A durch Halogen, Cyano, Nitro, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Niederalkylcarbonyl, Niederalkoxycarbonyl oder -NR₁R₂ substituiert ist, wobei R₁ und R₂, unabhängig voneinander, je Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxy, Cyano oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl mit höchstens 12 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen oder unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Niederalkoxy ringsubstituiertes Phenylalkyl oder Phenyl oder R₁ und R₂ zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen, heterocyclischen Rest bedeuten. Diese Benzoxazinverbindungen eignen sich insbesondere als Farbbildner in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien und ergeben intensive und lichtechte orange, rosarote, rote, violette, grüne, grünblaue, violettblaue, graue oder schwarze Farbtöne.
    致色性 1-杂环取代的 2,4-苯并噁嗪,其式如下 其中 X₁ 和 X₂ 是相同或不同的单环或多环杂芳族基,X₂ 也是芳族基、 Y 是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基,且苯环 A 被卤素、基、硝基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基、低级烷羰基、低级烷氧羰基或 -NR₁R₂ 取代,其中 R₁和 R₂ 相互独立地分别是氢、未被卤素、羟基、基或低级烷氧基取代或被卤素、羟基、基或低级烷氧基取代的最多具有 12 个碳原子的烷基、具有 5 至 10 个碳原子的环烷基或未被卤素、基、低级烷基或低级烷氧基取代或被环取代的苯基烷基或苯基,或 R₁ 和 R₂ 连同连接它们的氮原子是五元或六元杂环基。 这些苯并噁嗪化合物特别适合用作压敏或热敏记录材料中的显色剂,可产生强烈而不褪色的橙色、粉红色、红色、紫色、绿色、绿蓝色、紫蓝色、灰色或黑色色调。
  • US4920220A
    申请人:——
    公开号:US4920220A
    公开(公告)日:1990-04-24
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